5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione | 1245636-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione
• 英文别名: 5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide；5-Bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide；5-bromo-2-(bromomethyl)-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide
• CAS: 1245636-00-3
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂SSe
• 分子量: 356.924
• InChiKey: GKMVNRHBOIFNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione 在 吡啶 作用下， 以86%的产率得到5-bromo-2-methylidene-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过77Se-1H自旋-自旋偶合常数对一系列含硒杂环的构象分析和非对映异构体分配：组合的理论和实验研究。

  摘要：

  结合硒系列中的异核多键相关技术，在二阶极化传播器途径水平上对（77）Se-（1）H自旋自旋耦合常数的立体化学行为进行了理论和实验的组合研究含四，五和六元杂环，包括硫杂环丁烷，selenasilole，硫代亚硒酚，硫代亚硒烷和二氢硫代丝氨酸的衍生物。基因组和邻域（77）Se-（1）H自旋-自旋偶联显示出在偶联途径的拓扑，侧链取代基的内部旋转和环反转方面具有明显的立体化学依赖性，这为手性有机硒化合物的构象分析和非对映体分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.2760
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 在 溴化硒 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide by addition of selenium dibromide to divinyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363210060356

文献信息

• Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles
  作者：Vladimir A. Potapov、Evgeny O. Kurkutov、Maxim V. Musalov、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.133

  日期：2010.10

  The reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone leading to novel selenium heterocycles, 2,4-bis(halomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-diones and 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones, have been studied. Under the action of silica gel or pyridine, 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones undergo facile regioselective dehydrohalogenation into 5-halo-2-methylene-1

  二氯化硒和二溴化物与二乙烯基砜的反应生成新的硒杂环，2,4-双（卤代甲基）-1,3-硫代硒烷-1,1-二酮和5-卤代-2-卤代甲基-1,3-硫杂环戊烷-1,1-二酮已被研究。在硅胶或吡啶的作用下，5-卤代-2-卤代甲基-1,3-噻吩并戊烯-1,1-二酮容易地区域选择性脱卤化氢成5-卤代-2-亚甲基-1,3-噻吩并戊烷-1,1 -diones。
• Regioselective dehydrobromination reaction of 5-bromo-2-bromomethyl-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide
  作者：V. A. Potapov、E. O. Kurkutov、S. V. Amosova、Yu. Yu. Rusakov

  DOI：10.1007/s11172-011-0033-y

  日期：2011.1