2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-p-tolylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-p-tolylethanone
• 英文别名: 2-[4-[(2,4-Diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-1-(4-methylphenyl)ethanone；2-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: LHYWJTRQDLIBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苄啶 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-1-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的甲氧苄啶衍生物的设计，合成，抗菌活性和对接研究。

  摘要：

  在本研究中，设计，合成和评估了19种新型甲氧苄啶（TMP）的抗菌潜力。通过在TMP的三甲氧基苄基环上的4-甲氧基脱甲基，合成了羟基甲氧苄啶2（HTMP）。通过结合各种取代基对HTMP进行结构-活性关系（SAR）研究，从而鉴定出一些具有改善抗菌活性的新化合物。结果表明，在二甲氧基苄基环的4位引入苄氧基（4a-e）和苯基乙酮（5a-e）导致抗菌活性的总体提高。发现的最有效的抗菌化合物是对金黄色葡萄球菌和4的MIC值为5.0μM的苄氧基衍生物4b。抗大肠杆菌菌株的0μM高于标准TMP（抗金黄色葡萄球菌的22.7μM和抗大肠杆菌的55.1μM）。在4-NH 2基团的取代是不能容忍的，并且所得的席夫碱衍生物3a-h在所测试的浓度域中表现出非常少的抗菌活性或没有抗菌活性。我们进一步进行了二氢叶酸还原酶（DHFR）的探索性对接研究，以合理化体外生物学数据并证明抗菌活性的机制。为了穿过亲脂性外膜的能力，计

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.051