D-1-O-trimethylacetyl-2,3-O-(D-1,7,7-trimethyl<2.2.1>bicyclohept-2-ylidene)-myo-inositol | 143358-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: D-1-O-trimethylacetyl-2,3-O-(D-1,7,7-trimethyl<2.2.1>bicyclohept-2-ylidene)-myo-inositol
• 英文别名: D-1-O-trimethylacetyl-2,3-O-(D-1,7,7-trimethyl[2.2.1]bicyclohept-2-ylidene)-myo-inositol
• CAS: 143358-49-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₇
• 分子量: 398.497
• InChiKey: BJZJKFGMBOFMNJ-YYFKNULRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-1-O-trimethylacetyl-2,3-O-(D-1,7,7-trimethyl<2.2.1>bicyclohept-2-ylidene)-myo-inositol 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的D-肌醇1,5,6-三磷酸酯的合成

  摘要：

  对映体纯D-的合成肌肉肌醇1,5,6三磷酸从肌醇肌醇涉及羟基的两个连续的区域选择性的保护在中间selfresolving肌醇肌醇樟脑单缩醛已经完成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73160-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷 在 吡啶 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 D-1-O-trimethylacetyl-2,3-O-(D-1,7,7-trimethyl<2.2.1>bicyclohept-2-ylidene)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  由肌醇合成手性磷酸肌醇

  摘要：

  高效转换的一个新的合成方法肌醇肌醇成纯手性肌醇磷酸被呈现，并且与全合成所示肌醇-1-磷酸，2-脱氧肌醇-1-磷酸，肌醇肌醇-3-磷酸，肌肌醇-4-磷酸，肌醇肌醇1,4-二磷酸，肌醇肌醇1,4,5-三磷酸和肌醇肌醇3,4,5,6-四磷酸盐。该合成开始selfresolving肌肌醇camphanylidene顺-monoacetals 2A和2A'分别从母体环糖醇和D-和L-樟脑二甲基缩醛一步获得，并通过沉淀驱动的平衡方便地收获。合成的关键步骤是2a和2a'的选择性单磷酸化，选择性双甲硅烷基化和选择性三酰基化，以及使用二氯磷酸二苄酯和2-二甲氨基-5,6-苯并-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷来实现单磷酸化和多磷酸化。为了支持立体化学分配，还提出了一种中间体完全保护的肌醇衍生物之一的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88305-8