(3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4,5,6-triol | 114967-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4,5,6-triol
• CAS: 114967-56-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: WZMDHTPYKMEKGT-IYYNEKPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4,5,6-triol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4,5,6-tetra-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96599-7
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-7-phenylmethoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96599-7