cobalt(III) acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cobalt(III) acetylacetonate
• 英文别名: Co(acac)3；Co(acetylacetonate)₃；cobalt acetylacetonate；cobalt(3+);4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: 3C₅H₇O₂*Co
• 分子量: 356.321
• InChiKey: WWBJRNSYTBADJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 在 正丁胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  对Co（CO 3）0.5（OH）·0.11H 2 O的重新思考：水溶液中二氧化碳高选择性电化学还原为甲醇的新性质

  摘要：

  通常公认Co（CO 3）0.5（OH）·0.11H 2 O，并用作合成其他纳米材料的前体。但是，尚未发现Co（CO 3）0.5（OH）·0.11H 2 O的一些重要性质。在此，我们报告了空心顽固状的Co（CO 3）0.5（OH）·0.11H 2 O与在-0.98 V下NaHCO 3水溶液中的二氧化碳高选择性电化学还原成甲醇相比的重要新性能。饱和甘汞电极（SCE），在环境条件下的法拉第效率高达97.0％，优于迄今为止报道的大多数电催化剂。最后，这种低成本的电催化剂在CO 2转化工业中显示出巨大的潜力，可在将来实际应用。

  DOI：

  10.1039/c7gc03744a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 cobalt(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Rosenheim; Garfunkel, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-4-吡啶甲酰胺 、 辛烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 环己氯化镁 、 cobalt(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到3,5-dioctyl-N-methyl-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃化学选择性插入苯甲酰胺的邻位 C−H 键

  摘要：

  在廉价的钴催化剂存在下，将 1-烯烃、2-烯烃和苯乙烯插入苯甲酰胺的邻 CH 键，DMPU 作为关键配体，环己基氯化镁在 25°C 下顺利进行，选择性地得到邻烷基化的产品。该反应的显着特征包括烯烃和酰胺底物的结构多样性以及对卤化物、烯烃、酯和酰胺基团等官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/ja200645w

文献信息

• C–H activations of methanol and ethanol and C–C couplings into diols by zinc–indium–sulfide under visible light
  作者：Haikun Zhang、Shunji Xie、Jinyuan Hu、Xuejiao Wu、Qinghong Zhang、Jun Cheng、Ye Wang

  DOI：10.1039/c9cc09205f

  日期：——

  Use of few-layer Zn₂In₂S₅ nanosheets as an environmentally friendly visible-light photocatalyst for directly transforming methanol to ethylene glycol with high selectivity.

  将少层Zn2In2S5纳米片用作环境友好的可见光光催化剂，可直接将甲醇高选择性地转化为乙二醇。
• Cobalt-Catalyzed Kumada Coupling Forming Sterically Encumbered C–C Bonds
  作者：Jack A. Killion、William T. Darrow、Marshall R. Brennan、Clare A. Leahy、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00513

  日期：2022.7.25

  A Co(acac)3/PN precatalyst was developed and optimized for catalytic Kumada coupling of aryl Grignard reagents to sterically encumbered alkyl halides. The substrate scope demonstrates excellent yields for primary alkyl chlorides and bromides, including good performance using neopentyl chloride and neophyl chloride. Secondary alkyl halides were also successfully arylated in good yields, and the presence

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• Co@CoSb Core–Shell Nanorods: From Chemical Coating at the Nanoscale to Macroscopic Consolidation
  作者：Udishnu Sanyal、Semih Ener、Evangelia Anagnostopoulou、Marc Pousthomis、Pier-Francesco Fazzini、Lise-Marie Lacroix、Konstantin P. Skokov、Oliver Gutfleisch、Guillaume Viau

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b01419

  日期：2016.7.26

  of the cobalt cores, and the hard magnetic properties are preserved after coating with a coercivity higher than 3 kOe. Consolidated nanostructured materials that exhibit properties of permanent magnets were prepared by compaction of the core–shell [email protected] nanorods. The thin CoSb shell was very efficient for preventing the cobalt anisotropic core from sintering at high temperatures (up to

  核-壳磁性各向异性粒子是通过将钴纳米棒表面的乙酸锑还原后分散在由1,2-十四烷二醇在油胺中组成的溶液中制成的。X射线衍射和局部EDS分析显示，薄的β-CoSb壳的厚度控制在5到15 nm之间，这取决于Sb / Co摩尔比和还原温度。壳层完全覆盖了棒的表面，但不改变形状各向异性或钴核的hcp结构，并且以高于3 kOe的矫顽力涂覆后仍保留了硬磁性能。通过压实核壳（受电子邮件保护的）纳米棒，可以制备出具有永久磁铁性能的固结纳米结构材料。CoSb薄壳非常有效地防止了各向异性钴芯在高温（最高300°C）和高压（最高1.5 GPa）下烧结。这些结果表明，自下而上的方法对于制备纳米结构的硬磁材料非常有前途。
• Thermochemistry of a Cobalt Complex with Ionisable Pyrazole Protons
  作者：Mona Wilken、Christian Würtele、Merle Kügler、Frank Chrobak、Inke Siewert

  DOI：10.1002/ejic.201800347

  日期：2018.6.7

  in the second coordination sphere of the complex and instead a solvent molecule coordinates. However, in aqueous KCl solution, the sixth ligand is always chloride forming [Co(L)Cl]Cl, 1Cl. pH dependent species distribution studies revealed a pKa of 7.3(3) for the first ionisable pyrazole proton in the cobalt(II) complex and 6.0(3) in the cobalt(III) complex (methanol/H2O mixture). That is the oxidation

  在本文中，我们介绍了一种含新的五齿N供体配体的钴配合物的热力学分析，该配体在水溶液中带有四个可电离的吡唑质子。对固态的Co II配合物[Co（L）（X）] + / 2 +的详细分析表明，金属中心的第六个配体X取决于所用的钴源。小的阴离子如Cl -和NO 3 -配位到金属离子，而较大的阴离子是较弱的氢键受体在复杂和代替溶剂分子坐标的第二配位球中找到。但是，在KCl水溶液中，第六个配体始终是氯化物，形成[Co（L）Cl] Cl，1氯。pH依赖性物种分布研究表明，钴（II）配合物中第一个可电离的吡唑质子的ap K a值为7.3（3），钴（III）配合物（甲醇/ H 2 O混合物）中的ap K a为6.0（3 ）。也就是说，氧化态对吡唑质子的p K a具有相当小的影响。具有完全质子化的配体的配合物的Co III / Co II氧化还原对相对于NHE表现出0.78 V的电势。假设的[Co II（L）Cl]
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METAL ACETYLACETONATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETYLACETONATES DE METAL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004056737A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides an improved, economical and environmmentally benign process for metal complexes of acetylacetone having the general formula, M(acac)n wherein M is a metal cation selected from the group consisting of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ca, Mg, Mo, Ru, Re, U, Th, Ce, Na, K, Rb, Cs, V, Cr, and Mn etc., n is an integer which corresponds to the electrovalence of M, are obtained by reacting the corresponding metal hydroxide, metal hydrated oxide or metal oxide with a stoichiometric amount of acetylacetone and separating the product.

  本发明提供了一种改进的、经济的和环境友好的金属乙酰丙酮络合物的过程，其具有一般公式 M(acac)n，其中 M 是从 Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ca、Mg、Mo、Ru、Re、U、Th、Ce、Na、K、Rb、Cs、V、Cr 和 Mn 等组成的金属阳离子中选择的，n 是与 M 的电价对应的整数，通过将相应的金属氢氧化物、金属水合氧化物或金属氧化物与等量的乙酰丙酮反应并分离产物获得。