2-phenyl-chroman-3,4-dione | 70460-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-chroman-3,4-dione
• 英文别名: 3,4-Dioxo-2-phenyl-chroman；2-Phenyl-chroman-3,4-dion；3,4-Flavandione；2-phenylchromene-3,4-dione
• CAS: 70460-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-chroman-3,4-dione 生成 3-苯甲酰氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Gowan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 862,866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基黄酮 在 双氧水 作用下， 生成 2-phenyl-chroman-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reichel; Steudel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 553, p. 83,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Oxydation von Benzopyryliumsalzen zu Flavonolen
  作者：P. Karrer、W. Fatzer

  DOI：10.1002/hlca.19420250605

  日期：1942.10.15

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Flavonol dyes with different substituents in photopolymerization
  作者：Jian You、Hongyuan Fu、Di Zhao、Tianyu Hu、Jun Nie、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.112097

  日期：2020.1

  and groups with different electron properties could affect the photochemistry of 3HFs. The influence of substituents on the free radical polymerization efficiencies of 3HFs/TEOA and 3HFs/ONI was evaluated. Results showed that charge transfer occurred in the oxidation or reduction processes between 3HFs and TEOA or ONI. The possible mechanism was speculated, and the thermal feasibility of charge transfer

  为了进一步扩大黄酮酚染料（3HFs）在光聚合中的应用，使用Algar–Flynn–Oyamada方法制备了六种具有不同取代基的黄酮醇染料。385 nm LED光源下3HF的稳态光解和荧光猝灭表明，质子转移反应先于3HF与三乙醇胺（TEOA）或碘鎓盐（ONI）之间的电荷转移反应，并且具有不同电子性质的基团可能会影响3HFs的光化学。取代基对3HFs / TEOA和OH自由基聚合效率的影响。评价了3HFs / ONI。结果表明，电荷转移发生在3HFs与TEOA或ONI之间的氧化或还原过程中。推测了可能的机理，并基于光诱导电子转移的自由能变化计算了3HF与TEOA或ONI之间电荷转移的热可行性。
• Yamaguchi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 204
  作者：Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——
• A NEW GENERAL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF THE DERIVATIVES OF FLAVONOL
  作者：Taichiro Oyamada

  DOI：10.1246/bcsj.10.182

  日期：1935.5
• Bognar; Rakosi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 309,312
  作者：Bognar、Rakosi

  DOI：——

  日期：——