palmitoyl glucosyl sitosterol | 18749-71-8

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: palmitoyl glucosyl sitosterol
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hexadecanoate
• CAS: 18749-71-8
• 化学式: C₅₁H₉₀O₇
• 分子量: 815.271
• InChiKey: JCLYMCVRBRHEHI-OXDYIRSISA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  811.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 palmitoyl glucosyl sitosterol 在 吡啶 作用下， 反应 45.0h， 以4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Constituents of the roots of Boerhaavia diffusa L.I. Examination of sterols and structures of new rotenoids, boeravinones A and B.

  摘要：

  对白花蛇舌草根的乙醚提取物的检查导致分离出三种新的鱼藤素类似物以及脂肪酸、甘油酯和甾醇衍生物。两种鱼藤素类似物 boeravinone A 和 boeravinone B 的结构已通过核磁共振光谱法确定，包括二维令人难以置信的自然丰度双量子转移实验（2D INADEQUATE）和 1H-13C 长程相关光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3214

文献信息

• Constituents of the roots of Boerhaavia diffusa L.I. Examination of sterols and structures of new rotenoids, boeravinones A and B.
  作者：Shigetoshi KADOTA、NZUNZU LAMI、Yasuhiro TEZUKA、Tohru KIKUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.3214

  日期：——

  Examination of the ether extract of the roots of Boerhaavia diffusa L. led to the isolation of three new rotenoid analogues along with fatty acids, glycerides, and sterol derivatives. The structures of two rotenoid analogues named boeravinone A and boeravinone B have been determined by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy including two-dimensional incredible natural abundance double quantum transfer experiment (2D INADEQUATE) and 1H-13C long range correlation spectroscopy.

  对白花蛇舌草根的乙醚提取物的检查导致分离出三种新的鱼藤素类似物以及脂肪酸、甘油酯和甾醇衍生物。两种鱼藤素类似物 boeravinone A 和 boeravinone B 的结构已通过核磁共振光谱法确定，包括二维令人难以置信的自然丰度双量子转移实验（2D INADEQUATE）和 1H-13C 长程相关光谱。