2-Cyano-2-(O-(1-(N-furan-2-oyl-N-2-chloro-6-methylphenyl-amino)-ethyl)-oximino)-acetamide | 85683-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-2-(O-(1-(N-furan-2-oyl-N-2-chloro-6-methylphenyl-amino)-ethyl)-oximino)-acetamide
• 英文别名: 2-amino-N-[1-[2-chloro-N-(furan-2-carbonyl)-6-methylanilino]ethoxy]-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 85683-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₄
• 分子量: 374.783
• InChiKey: IRVWEQJDPPFPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-cyano-2-[(Z)-hydroxyimino]acetamide 、 硫酸 、 乙醛 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸丁酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Cyano-2-(O-(1-(N-furan-2-oyl-N-2-chloro-6-methylphenyl-amino)-ethyl)-oximino)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted anilinomethylene-oximes

  摘要：

  该公式中的取代苯胺甲亚甲基肟化合物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基或卤素，R.sup.2代表氢、烷基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基或卤素，R.sup.4代表氢或甲基，R.sup.5代表烷氧基、氨基或--NH--CO--NH--R.sup.7，R.sup.7代表氢或可选择取代的烷基、环烷基或烷氧基烷基，R.sup.6代表烷氧基、烷氧羰基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、氧烷基、芳基硫代烷基或一个杂环基团或一个杂环烷基基团，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04478848A1

文献信息

• Combating fungi with substituted anilinomethylene-oximes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04478848A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Substituted anilinomethylene-oximes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes alkyl, alkoxy or halogen, R.sup.2 denotes hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.3 denotes hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.4 denotes hydrogen or methyl, R.sup.5 denotes alkoxy, amino or --NH--CO--NH--R.sup.7, R.sup.7 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, cycloalkyl or alkoxyalkyl, and R.sup.6 denotes alkoxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, oxyalkyl, arylthioalkyl or a heterocyclic radical or a heterocyclylalkyl group, which possess fungicidal activity.

  该公式中的取代苯胺甲亚甲基肟化合物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基或卤素，R.sup.2代表氢、烷基或卤素，R.sup.3代表氢、烷基或卤素，R.sup.4代表氢或甲基，R.sup.5代表烷氧基、氨基或--NH--CO--NH--R.sup.7，R.sup.7代表氢或可选择取代的烷基、环烷基或烷氧基烷基，R.sup.6代表烷氧基、烷氧羰基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、氧烷基、芳基硫代烷基或一个杂环基团或一个杂环烷基基团，具有杀真菌活性。