ethyl 5-bromo-1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 147420-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 147420-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₃NO₃
• 分子量: 390.156
• InChiKey: YZSVCOSSFQKKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylvinylstannane 、 ethyl 5-bromo-1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 三苯基膦钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-5-vinyl-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-vinyl- and 5-ethinyl-quinolone- carboxylic acids

  摘要：

  这项发明涉及新的5-乙烯基喹诺酮和5-乙炔基喹诺啉基羧酸，涉及它们的制备方法，以及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。

  公开号：

  US05578604A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylate 在 sodium fluoride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-bromo-1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05464796A1

文献信息

• 5-vinyl-and 5-ethinyl-quinolone- and -naphthyridone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05659038A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to new 5-vinyl- and 5-ethinylquinolone- and -naphthyridonecarboxylic acids, to processes for their preparation, and to antibacterial compositions and feed additives containing them.

  本发明涉及新的5-乙炔基喹啉酮和5-乙烯基喹啉酮以及-萘啉酮羧酸，以及它们的制备方法，以及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。
• US5464796A
  申请人：——

  公开号：US5464796A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5578604A
  申请人：——

  公开号：US5578604A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5659038A
  申请人：——

  公开号：US5659038A

  公开（公告）日：1997-08-19