[5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]acetic acid methyl ester | 1033586-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1033586-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂O₃S
• 分子量: 427.706
• InChiKey: BJTZFQSDDILYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]acetic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {1-(2-chlorophenyl)-5-[5-(3-methanesulfonylphenyl)thiophen-2-yl]-1H-pyrazol-3-yloxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yloxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR and FXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US07998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16