6-[5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-propyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-2-methyl-quinoline | 427892-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-propyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-2-methyl-quinoline
• 英文别名: 6-[5-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]-4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methylquinoline
• CAS: 427892-01-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: FPBIMXNEGOFLGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-propyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-2-methyl-quinoline 、 硫酸 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到4-[4-Methyl-5-(2-methyl-quinolin-6-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中：R2和R3分别代表各种取代基；R1和R4独立地代表H、F、Cl、Br、Cl1-2烷基、C1烷氧基、OH、CN或NO2；B代表硫原子或—CH2基团；t代表3或4；A代表一个可选择取代的5-或6-成员芳香杂环环，或者一个至少与式（I）中的基团B相结合的环是芳香的可选择取代的双环杂环环系统；或其盐。最好的情况是，A选自以下组之一：其中X1和X2独立地为N或CR8，X3为NR8、O或S；Y1和Y3独立地为N或CR9，Y2为NR9、O或S；Z1为NR10、O或S，Z2和Z3独立地为N或CR10；R8、R9和R10如上所定义，R7为H、卤素原子、OH、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷二氧基、C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基，一个可选择取代的3-、4-、5-或6-成员环烷基环，或者由式（a）、（b）、（c）或（d）定义的式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂，对治疗精神病性疾病（如精神分裂症）或物质滥用具有潜在作用。

  公开号：

  US20040171606A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-quinoline-6-carboxylic acid N'-(4-[1,3] dioxan-2-yl-1-methylimino-butyl)-hydrazide 在 silica gel 、 eluent 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave the title compound as a brown solid (109 mg, 10%)的产率得到6-[5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-propyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-2-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors (antipsychotic agents)

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物：其中：R2和R3独立地代表各种取代基；R1和R4独立地代表H，F，Cl，Br，C1-2烷基，C1烷氧基，OH，CN或NO2；B代表硫原子或-CH2基团；t代表3或4；而A代表可选地取代的5-或6-成员芳香杂环环，或者是至少与公式（I）中的基团B相结合的环是芳香的可选地取代的双环杂环环系统；或其盐。优选地，A是从群（i），（ii）或（iii）中选择的：其中X1和X2独立地为N或CR8，X3为NR8，O或S；Y1和Y3独立地为N或CR9，Y2为NR9，O或S；Z1为NR10，O或S，而Z2和Z3独立地为N或CR10；R8，R9和R10如本文所定义，而R7为H，卤素原子，OH，氰基，硝基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷二氧基，C1-4烷酰基或C1-4烷基磺酰基，可选地取代的3-, 4-, 5-或6-成员环烷基环，或由公式（a），（b），（c）或（d）定义的公式（a），（b），（c）或（d）的基团。这些化合物是多巴胺D3受体调节剂，具有在治疗精神病性疾病（例如精神分裂症）或物质滥用方面的潜力。

  公开号：

  US07429579B2

文献信息

• TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1335915A2

  公开（公告）日：2003-08-20
• US7429579B2
  申请人：——

  公开号：US7429579B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002040471A2

  公开（公告）日：2002-05-23

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R1-R4, A, B and t are as defined in claim 1. The compounds are modulators of dopamine D¿3? receptors and have potential in the treatment of psychotic conditions (e.g. schizophrenia) or substance abuse.