(2-chloroethoxy)-acetaldehyde | 284021-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloroethoxy)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-chloroethoxy)acetaldehyde
• CAS: 284021-70-1
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD19233937
• 分子量: 122.551
• InChiKey: LZGZCUXHFPUJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-amino-7-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-2,5-difluorophenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide 、 (2-chloroethoxy)-acetaldehyde 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到N-(4-(4-amino-7-((1r,4r)-4-((2-(2-chloroethoxy)ethyl)amino)cyclohexyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-2,5-difluorophenyl)-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR IRE1 INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR L'INHIBITION D'IRE1

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防IRE1α相关疾病或紊乱的新型吡唑吡啶化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述疾病或紊乱选自神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病等组。

  公开号：

  WO2020176765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-chloroethoxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anthracycline analogs

  摘要：

  蒽环类似物及其生物结合物在抗癌药物中是有用的。

  公开号：

  US20070060534A1

文献信息

• Copper Hydride-Catalyzed Tandem 1,4-Reduction/Alkylation Reactions
  作者：Bruce H. Lipshutz、Will Chrisman、Kevin Noson、Patrick Papa、Joseph A. Sclafani、Randall W. Vivian、John M. Keith

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00132-0

  日期：2000.4

  Exposure of an enone to a catalytic quantity of [CuH(PPh3)]6 in the presence of one of several silyl hydrides (PhMe2SiH, PMHS, HMe2SiOSiMe2H) leads to conjugate reduction with concomitant formation of the corresponding silyl enol ether. Without isolation, treatment of these intermediates with a Lewis acid at low temperatures in the presence of an aldehyde, or with fluoride ion together with an activated

  在几种硅烷氢化物（PhMe 2 SiH，PMHS，HMe 2 SiOSiMe 2 H）之一存在下，将烯酮暴露于催化量的[CuH（PPh 3）] 6会导致共轭还原并伴随形成相应的甲硅烷基烯醇醚。在不分离的情况下，在醛存在下在低温下用路易斯酸或氟化物离子与活化的卤化物一起对这些中间体进行处理，可在单次操作中获得良好的三组分偶联（3-CC）产物收率。反应瓶。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING IRE1 USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'IRE1 À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2022032078A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds and compositions and methods for treating or preventing an IRE1 α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了新型的吡唑吡啶化合物和组合物以及用于治疗或预防IRE1α相关疾病或疾病的方法。在某些实施例中，所述疾病或疾病被选择为神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病。
• Organocatalytic asymmetric cross-aldol reaction of 2-chloroethoxy acetaldehyde: diversity-oriented synthesis of chiral substituted 1,4-dioxanes and morpholines
  作者：Rajiv T. Sawant、Joanne Stevenson、Luke R. Odell、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.12.004

  日期：2013.2

  moderate diastereoselectivities (3.5–7:1). The 1,3-diols, obtained after the aldehyde reduction, represent highly functional intermediates that allow for further diversification into both chiral 1,4-dioxanes and morpholines, compounds that frequently display interesting biological activities.

  在本文中，我们报道了使用（S）-（-）-α，α-二苯基-2-吡咯烷甲醇作为有机催化剂的2-氯乙氧基乙醛与芳族醛的简便有机催化不对称直接交联羟醛反应，得到抗-2-（2-氯乙氧基）-1-芳基丙烷-1,3-二醇具有出色的对映选择性（95–98％）和中等的非对映选择性（3.5–7：1）。醛还原后获得的1,3-二醇代表高功能中间体，可进一步多样化为手性1,4-二恶烷和吗啉，这些化合物通常表现出令人感兴趣的生物学活性。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR IRE1 INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR L'INHIBITION D'IRE1
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2020176765A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了用于治疗或预防IRE1α相关疾病或紊乱的新型吡唑吡啶化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述疾病或紊乱选自神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病等组。
• Anthracycline analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070060534A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Anthracycline analogs and their bioconjugates are useful as anticancer agents.

  蒽环类似物及其生物结合物在抗癌药物中是有用的。