3,4-dihydro-4-oxo-3-amino-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid-1,1-dimethylethyl ester | 96346-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-oxo-3-amino-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid-1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-amino-5-t-butoxycarbonylmethyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；tert-butyl 2-(3-amino-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl)acetate
• CAS: 96346-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: HBBIPUCUTBNKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 3,4-dihydro-4-oxo-3-amino-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid-1,1-dimethylethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 5-t-butoxycarbonylmethyl-3-(1-ethoxycarbonylethylamino)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine derivatives and their methods of preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式 ##STR1## 的苯并噻二唑衍生物，其中 K 是氢或 --CH.sub.2 COOR.sub.2 域，其中 R.sub.2 是氢或较低烷基，Z 是氢或苯，除非 K 和 Z 同时为氢，Y 是氢，一个 --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 域，一个烷酰基或一个 --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 域，其中 R.sub.1 是氢或较低烷基，R.sub.3 是氢，烷基，烷基苯基或芳基-较低烷基，R.sub.4 是芳基，n 是 1 到 10 的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻二唑衍生物，包括它们的盐，在抑制肾素-血管紧张素转化酶方面具有强大的作用，并在自发性高血压大鼠等高血压模型中表现出明显的降压作用，因此它们可用作治疗高血压和其他心血管疾病的药物。此外，这些化合物还可用作合成冠状扩张剂、精神药物等的中间体。

  公开号：

  US04539150A1

文献信息

• Condensed seven-membered ring compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0156455A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Novel condensed seven-membered ring compounds of the formula: [wherein R1 and R2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R3 and R5 are independently hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; R6 is a condensed or non-condensed hetero-alicyclic containing at least one atom of N, 0 and S as a ring-forming atom which may be substituted; A is an alkylene chain; n is 1 or 2] and salts thereof. These compounds exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases, such as hypertension, cardiopathy and cerebral apoplexy.

  式中 R1 和 R2 独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基，或二者共同形成三亚甲基或四亚甲基；R3 和 R5 独立地为氢、低级烷基或芳烷基；R4 为氢或低级烷基；R6 为缩合或非缩合杂脂环，至少含有一个 N、0 和 S 原子作为成环原子，可被取代；A 为亚烷基链；n 为 1 或 2]及其盐。 这些化合物对血管紧张素转换酶等具有抑制活性，具有诊断、预防和治疗高血压、心肌病和脑中风等循环系统疾病的价值。
• Piperidine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0292923A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Piperidine compounds of the formula: or isomers thereof as well as pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate forms thereof, and piperidine compounds of the formula: or isomers thereof as well as salt and/or hydrate forms thereof. In the above formulae, A represents a methylene group, an oxygen atom or a sulfur atom; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; R¹ and R² independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R³ represents a hydrogen atom or an amino protecting group; Z represents an amino group or a protected amino group, a hydroxy group, or a reactive atom or group; m represents 1 or 2; and n represents the integer of 0 to 3. Piperidine compounds (I) possess an inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme, and exhibit a long lasting hypotensive activity and are useful as anti-­hypertensive agents. Piperidine compounds (II) are useful as intermediates for said piperidine compounds (I).

  式中的哌啶化合物 或其异构体以及其药学上可接受的盐和/或水合物形式，以及式中的哌啶化合物： 或其异构体以及它们的盐和/或水合物形式。 在上式中，A 代表亚甲基、氧原子或硫原子；B 代表氧原子或硫原子；R¹ 和 R² 独立地代表氢原子、低级烷基或芳烷基；R³ 代表氢原子或氨基保护基；Z 代表氨基或氨基保护基、羟基或活性原子或基团；m 代表 1 或 2；n 代表 0 至 3 的整数。 哌啶化合物（I）具有抑制血管紧张素转换酶的活性，并表现出持久的降压活性，可用作抗高血压药物。哌啶化合物（II）可作为上述哌啶化合物（I）的中间体。
• Condensed, seven-membered ring compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0125056B1

  公开（公告）日：1991-01-16
• KATAUEH, ISAO;FUKADZAVA, NOBUYUKI;IITSUKA, XADZIMEH;SIRAKAVA, ISAO;NISINA+
  作者：KATAUEH, ISAO、FUKADZAVA, NOBUYUKI、IITSUKA, XADZIMEH、SIRAKAVA, ISAO、NISINA+

  DOI：——

  日期：——
• US4539150A
  申请人：——

  公开号：US4539150A

  公开（公告）日：1985-09-03