2-萘-1-基喹啉-4-羧酸乙酯 | 6318-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-萘-1-基喹啉-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-2-naphthylquinoline
• 英文别名: ethyl 2-(naphthalen-1-yl)quinoline-4-carboxylate；2-[1]naphthyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester；2-[1]Naphthyl-chinolin-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-naphthalen-1-ylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 6318-00-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: XOWMMWDILXYPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-1-基喹啉-4-羧酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 2-[1]naphthyl-4-oxiranyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a043
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-喹啉-4-羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-萘-1-基喹啉-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-(2-Piperidyl)-2-aryl-4-quinolinemethanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a087

文献信息

• Triple zirconocene/brønsted acid/CuO cooperative and relay catalysis system for tandem Mannich addition/C–C formative cyclization/oxidation
  作者：Yanlong Luo、Huaming Sun、Weiqiang Zhang、Xiu Wang、Shan Xu、Guofang Zhang、Yajun Jian、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/c7ra00870h

  日期：——

  A new triple cooperative and relay catalysis system featuring the Mannich addition followed by C–C construction and oxydehydrogenation is described. The zirconocene dichloride and trimellitic acid synergic catalysis triggered the Mannich addition and C–C bond construction reactions, while CuO allowed relay catalysis for oxydehydrogenation. This novel strategy demonstrated superior activity for the

  介绍了一种新的三重合作和中继催化系统，其特征是添加了曼尼希（Mannich），然后进行了CC结构和氧脱氢。二氯化锆和偏苯三酸的协同催化作用引发了曼尼希加成反应和CC键的构建反应，而CuO允许中继催化氧化脱氢反应。这种新颖的策略证明了从市售苯胺，醛和酮合成取代喹啉的优异活性。在温和的反应条件下，以32％的实例合成了相应的取代喹啉，产率为90-96％。机理研究证实了一种新型的锆茂-布朗斯台德酸配合物，其在原位生成并充当活性催化剂。
• Iridium(III) Sensitisers and Energy Upconversion: The Influence of Ligand Structure upon TTA‐UC Performance
  作者：Christopher E. Elgar、Haleema Y. Otaif、Xue Zhang、Jianzhang Zhao、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Joseph M. Beames、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1002/chem.202004146

  日期：2021.2.15

  structure of the ligand in each case. Supporting computational (DFT) studies suggest that the differences in observed triplet lifetime are likely due to differing admixtures of ligand‐centred versus MLCT character instilled by the facets of the ligand structure. Triplet–triplet annihilation upconversion (TTA‐UC) measurements demonstrate that the complexes based upon the 1‐naphthyl derived ligands are viable

  从一系列可商购的靛红衍生物中分两步合成了基于2-（萘-1-基）喹啉-4-羧酸酯和2-（萘-2-基）喹啉-4-羧酸酯的六个取代配体。这些物质被证明是有效的Ir III环金属配体，生成[Ir（C ^ N）2（bipy）] PF 6形式的络合物（其中C ^ N =环金属配体； bipy = 2,2'-联吡啶） 。对三个实例的X射线晶体学研究表明，该络合物采用扭曲的八面体几何形状，其中观察到了顺式C，C和反式N，N配位模式。在所有情况下，配体内扭转变形都是明显的。Ir三配合物在可见区域的红色部分（668–693 nm）中显示光致发光，可通过配体结构进行适度调节。在每种情况下，配体的精确结构显然会影响配合物的三重态寿命。支持性计算（DFT）研究表明，观察到的三重态寿命的差异可能是由于配体中心刻面注入的配体中心特性与MLCT特性的混合不同。三重态-三重态an灭上转换（TTA-UC）测量表明，基于1-萘
• α-(2-Piperidyl)-2-aryl-4-quinolinemethanols¹
  作者：Ronald F. Brown、Thomas L. Jacobs、S. Winstein、Milton C. Kloetzel、Earl C. Spaeth、Warner H. Florsheim、John H. Robson、Edward F. Levy、George M. Bryan、Alan B. Magnusson、Stanley J. Miller、Melvin L. Ott、Joseph A. Terek

  DOI：10.1021/ja01216a087

  日期：1946.12
• α-Dialkylaminomethyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹
  作者：S. Winstein、Thomas L. Jacobs、Gustave B. Linden、Dexter Seymour、Edward F. Levy、Bruce F. Day、John H. Robson、Robert B. Henderson、Warner H. Florsheim

  DOI：10.1021/ja01213a043

  日期：1946.9