1,2-双(4-吡啶基)乙烷 | 4916-57-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双(4-吡啶基)乙烷
• 中文别名: 1,2-二(4-吡啶基)乙烷；1,2-双(4-吡啶)乙烷；4,4'-乙烯二吡啶
• 英文名称: 1,2-bis(4'-pyridyl)ethane
• 英文别名: 1,2-di(4-pyridyl)ethane；bpe；1,2-di(pyridin-4-yl)ethane；1,2-di(pyridine-4-yl)ethane；1,2-bis(pyridin-4-yl)ethane；bpa；1,2-Bis(4-pyridyl)ethane；4-(2-pyridin-4-ylethyl)pyridine
• CAS: 4916-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD00006451
• 分子量: 184.241
• InChiKey: DQRKTVIJNCVZAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C (lit.)
• 沸点：
  174 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.1160 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Bis(4-pyridyl)ethane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Ethylenedipyridine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Ethylenedipyridine
别名
: C12H12N2
分子式
: 184.24 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Ethylenedipyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 4916-57-8
EC-编号 225-543-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 110 - 112 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.015
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 151 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,2-双(4-吡啶基)乙烷是一种烃类有机化合物，可作为医药和化工合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-吡啶基)乙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1,2,2-四氯乙烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,2-二(4-吡啶基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the 1,2-Di-(γ-pyridyl)-ethane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01143a047
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1,2-双(4-吡啶基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Action of Sulfur on Certain Pyridine and Quinoline Derivatives. I. Action of Sulfur on 4-Picoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a007
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 m-phenylenediacrylic acid 在 1,2-双(4-吡啶基)乙烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性或非手性：基于苯二丙烯酸酯配体的四种同分异构的Cd（ii）配位聚合物†

  摘要：

  式[镉（L）（H的四个异构体的配位聚合物2 O）2 ] Ñ从两种异构体的二价配位体合成（L = PPDA和MPDA），p -phenylenediacrylic酸（H 2 PPDA）和中号-phenylenediacrylic酸（H 2 mpda）。使用线性ppda配体，化合物1p和2p在中心对称的空间基团中结晶，而V形mpda配体诱导自发拆分，从而生成在手性基团中结晶的1m和2m的手性晶体。化合物1p和1m包含锯齿形和螺旋形[Cd（L）]n个配位链分别显示通过[Cd（COO） 2（H 2 O） 2 ]单元之间的O–H⋯O相互作用形成的几乎相同的2D手性氢键网络。在1p中，中心对称ppda配体决定了非手性3D晶格。然而，在1m处，偏心的mpda接头和氢键协同作用，形成了同手性3D网络。化合物2p和2m都是3D配位框架，由相似的μ-O羧酸盐桥接螺旋链构建，并由相似的2D氢键网络增强。ppda

  DOI：

  10.1039/c4ce02019g

文献信息

• Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water
  作者：Henian Peng、Tiejun Li、Duanshuai Tian、He Yang、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/d1ob00300c

  日期：——

  A series of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts have been effectively reduced to the corresponding saturated carbonyls, dihydroxybenzenes, and hydropyridines in moderate to high yields with tetrahydroxydiboron/water as a mild, convenient, and metal-free reduction system. Deuterium-labeling experiments have revealed this protocol to be an exclusive transfer hydrogenation process from

  一系列不饱和羰基、醌和吡啶盐已被有效地还原为相应的饱和羰基、二羟基苯和氢吡啶，其中四羟基二硼/水是一种温和、方便且无金属的还原体系，其产率中等至高。氘标记实验表明，该协议是一种从水中进行的独家转移氢化过程。
• A dimethoxypillar[5]arene/azastilbene host–guest recognition motif and its applications in the fabrication of polypseudorotaxanes
  作者：Liyun Wang、Danyu Xia、Jianbin Chao、Junjie Zhang、Xuehong Wei、Pi Wang

  DOI：10.1039/c9ob00862d

  日期：——

  to their easy synthesis and high yields. In particular, 1,4-dimethoxypillar[5]arene (DMP5), which shows a simple structure, efficient synthesis and high yield, has played important roles in the construction of various advanced supramolecular architectures. However, DMP5 has only displayed host-guest binding properties towards some guests. Therefore, the investigation of the host-guest chemistry of DMP5

  支柱芳烃自2008年以来一直被称为宿主大环的第五代，在过去十年中已成为热门话题。迄今为止，由于柱[n]芳烃的易于合成和高产率，因此其研究主要集中在柱[5]芳烃上。特别地，显示出简单的结构，有效的合成和高收率的1，4-二甲氧基支柱[5]芳烃（DMP5）在各种先进的超分子结构的构建中发挥了重要作用。但是，DMP5仅显示了对某些来宾的主机-来宾绑定属性。因此，对DMP5的客体化学的研究应该能够大大促进柱状芳烃化学的发展。本文中，选择光敏氮杂二苯乙烯衍生物作为中性客体，以研究宿主与DMP5的客体结合和刺激反应行为。另外，研究了DMP5对一系列类似的中性客体分子的结合行为，以研究DMP5和氮杂二烯客体之间的客体-客体相互作用的驱动力。此外，使用基于DMP5的[2]假轮烷和氮杂异戊二烯客体通过金属配位构建了一个聚假轮烷。
• Syntheses and structural characterization of coordination polymers of Cu(II) and Zn(II) chlorobenzoates and bis(pyridin-4-yl)-substituted species
  作者：Fu-Lin Mao、Jian-Qing Tao、Chun-Hua Dai

  DOI：10.1515/znb-2014-0193

  日期：2015.2.1

  The reaction of Cu(II) nitrate with sodium 2-chlorobenzoate (NaL¹) and (E)-1,2-di(pyridin-4-yl)ethene (dpe) yields a new complex [Cu(L¹)₂(dpe)(H₂O)] (1). When Zn(II) nitrate reacts with sodium 4-chlorobenzoate (NaL²) and 1,2-di(pyridin-4-yl)ethane (dpa), [Zn(L²)₂(dpa)]·CH₃OH (2) is obtained. Complexes 1 and 2 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, and elemental and thermogravimetric analyses. 1 shows a 3D CdS network structure with uninodal 4-connected (6⁵.8) topology; complex 2 displays a chain structure.

  硝酸铜与2-氯苯甲酸钠（NaL¹）和（E）-1,2-二（吡啶-4-基）乙烯（dpe）反应，得到一个新配合物 [Cu(L¹)₂(dpe)(H₂O)] (1)。当硝酸锌与4-氯苯甲酸钠（NaL²）和1,2-二（吡啶-4-基）乙烷（dpa）反应时，得到 [Zn(L²)₂(dpa)]·CH₃OH (2)。配合物 1 和 2 已经通过单晶X射线衍射、红外光谱以及元素和热重分析进行了表征。1 显示出一个具有无节点4连接（6⁵.8）拓扑结构的3D CdS网络结构；配合物 2 显示出链状结构。

• Metal-directed self-assembly of terphenyl based dithiocarbamate ligands
  作者：Lindsay H. Uppadine、Jennifer M. Weeks、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b106405c

  日期：2001.11.14

  The synthesis of dithiocarbamate ligands based on an m-terphenyl scaffold is reported. These ligands self-assemble with zinc(II), nickel(II) and copper(II) ions to afford neutral, dinuclear metallomacrocycles in varied yields. The assemblies have been characterised by a range of techniques, including 1H NMR, 13C NMR and UV-vis spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry and cyclic voltammetry. Intramolecular coordination of bipyridyl guests has been investigated with the zinc(II) containing macrocycles. NMR spectroscopy and FAB mass spectrometry demonstrate the formation of 1 ∶ 1 inclusion complexes with 4,4′-bipyridyl.

  报道了基于m-三联苯骨架的二硫代氨基甲酸配体的合成。这些配体与锌(II)、镍(II)和铜(II)离子自组装，以不同的产率形成中性、双核金属大环化合物。这些组装体已通过一系列技术进行了表征，包括1H NMR、13C NMR和UV-vis光谱、元素分析、质谱和循环伏安法。以含锌(II)的大环化合物为对象，研究了联吡啶客体的分子内配位。NMR波谱和FAB质谱表明，与4,4′-联吡啶形成了1∶1的包合物。
• Selective Isolation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Self-Assembly of a Tunable N→B Clathrate
  作者：Angel D. Herrera-España、Gonzalo Campillo-Alvarado、Perla Román-Bravo、Dea Herrera-Ruiz、Herbert Höpfl、Hugo Morales-Rojas

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00219

  日期：2015.4.1

  The combination of one dipyridyl linker [1,2-di(4-pyridyl)ethylene (DPE), 1,2-di(4-pyridyl)ethane (DPEt), or 4,4′-azopyridine (DPA)] with two molecules of arylboronate ester 1 produced dinuclear Lewis-type N→B adducts that can act as acyclic host for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the solid state. Nine crystalline solids of composition PAH@adduct (i.e., one PAH per adduct) were obtained from solutions containing a single PAH. On the basis of the single-crystal X-ray diffraction analysis of the compound ANT@A1 (ANT = anthracene; A1 = adduct being composed of DPE and two boronate esters 1), the PAH inclusion selectivity is related to a size-fitting adaptation to an octaedral-shaped pocket assembled by CH-π interactions between fragments of the diamine and the arylboronate ester 1. The resulting reversible organic clathrates can perform “catch and release” cycles of PAHs such as pyrene and can sequester selectively PAHs from mixtures in solution.

  一种二吡啶连接体[1,2-双(4-吡啶基)乙烯(DPE)、1,2-双(4-吡啶基)乙烷(DPEt)或4,4′-吡啶并吡啶(DPA)]与两分子芳基硼酸酯1的组合产生了双核路易斯型N→B加合物，在固态下可作为多环芳烃(PAHs)的无环宿主。从含有单一PAH的溶液中获得了九种组成PAH@加合物的晶体固体(即每个加合物对应一个PAH)。基于单晶X射线衍射分析化合物ANT@A1(ANT=蒽;A1=由DPE和两个硼酸酯1组成的加合物)，PAH包合选择性与适应八面体形状的空腔的大小匹配有关，该空腔由二胺片段和芳基硼酸酯1之间的CH-π相互作用组成。由此产生的可逆有机笼型化合物可以执行“捕捉和释放”多环芳烃(如芘)的循环，并能从溶液混合物中选择性地富集PAHs。

表征谱图