2-methyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-oxirane | 15359-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-oxirane
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-oxiran；2,5-dimethyl-5,6-epoxy-hex-1-ene；2-Methyl-2-(2-methylbut-l-en-4-yl) oxirane；2-methyl-2-(3-methylbut-3-enyl)oxirane
• CAS: 15359-10-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ROTNGJJFLIIVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-76 °C
• 沸点：
  92-94 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-oxirane 、 碘苯 在 palladium diacetate lithium formate 、 四丁基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-2,5-Dimethyl-6-phenyl-hex-2-en-1-ol 、 (E)-2,5-dimethyl-6-phenylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides via palladium migration

  摘要：

  The palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides bearing one to ten carbons between the two functional groups affords good yields of arylated allylic alcohols by a palladium migration process.

  DOI：

  10.1021/jo00313a006
• 作为产物：
  描述：

  过氧乙酸 、 2,5-二甲基-1,5-己二烯 生成 2-methyl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Epoxy Vinyl Monomers by Epoxidation with Peracetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a048

文献信息

• LAROCK, RICHARD C.;LEUNG, WAI-YEE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6244-6245
  作者：LAROCK, RICHARD C.、LEUNG, WAI-YEE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Epoxy Vinyl Monomers by Epoxidation with Peracetic Acid¹
  作者：Frederick C. Frostick、Benjamin Phillips、Paul S. Starcher

  DOI：10.1021/ja01522a048

  日期：1959.7
• Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides via palladium migration
  作者：Richard C. Larock、Wai Yee Leung

  DOI：10.1021/jo00313a006

  日期：1990.12

  The palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides and olefinic epoxides bearing one to ten carbons between the two functional groups affords good yields of arylated allylic alcohols by a palladium migration process.