2-苄氧基-6-甲基吡啶 | 107622-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苄氧基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-benzyloxy-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-benzyloxy-6-methyl-pyridine；2-Benzyloxy-6-methyl-pyridin；2-Methyl-6-phenylmethoxypyridine
• CAS: 107622-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: RQWZQWXVNZBQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  108-110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-6-甲基吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 40.0h， 以67%的产率得到2-甲基-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 194 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 氢溴酸 、 苯甲醇 作用下， 生成 2-苄氧基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Condensation Reactions of Picoline 1-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a017

文献信息

• Preparation of <i>N</i>-Alkyl 2-Pyridones via a Lithium Iodide Promoted <i>O</i>- to <i>N</i>-Alkyl Migration: Scope and Mechanism
  作者：Sarah Z. Tasker、Michael A. Bosscher、Christina A. Shandro、Erica L. Lanni、Keun Ah Ryu、Gregory S. Snapper、Jarrad M. Utter、Bruce A. Ellsworth、Carolyn E. Anderson

  DOI：10.1021/jo3015424

  日期：2012.9.21

  An efficient and inexpensive LiI-promoted O- to N-alkyl migration of 2-benzyloxy-, 2-allyloxy-, and 2-propargyloxypyridines and heterocycles is reported. The reaction produces the corresponding N-alkyl 2-pyridones and analogues under green, solvent-free conditions in good to excellent yields (30 examples, 20–97% yield). This method has been shown to be intermolecular and requires heat and lithium cation

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。
• GLP-1 Agonists and Uses Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180170908A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, 7-aza- and 4,7-diaza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂、7-氮杂和4,7-二氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备该化合物的方法，以及包括将该化合物给予需要的哺乳动物的方法。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 稠合咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021197464A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  本公开涉及稠合咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为GLP-1受体激动剂的用途和用于制备治疗和/或预防糖尿病的药物中的用途。通式中各基团如说明书中所定义。
• A platform for designing HIV integrase inhibitors. Part 1: 2-Hydroxy-3-heteroaryl acrylic acid derivatives as novel HIV integrase inhibitor and modeling of hydrophilic and hydrophobic pharmacophores
  作者：Takashi Kawasuji、Tomokazu Yoshinaga、Akihiko Sato、Mitsuaki Yodo、Tamio Fujiwara、Ryuichi Kiyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.044

  日期：2006.12

  We present a novel series of HIV integrase inhibitors, showing IC(50)s ranging from 0.01 to over 370 mu M in an enzymatic assay. Furthermore, pharmacophore modeling study for the inhibitors was carried out to elucidate the structure-activity relationships. Finally, we found a 3D-pharmacophorc model, which is composed of a hydrophilic and a hydrophobic domain, providing valuable information for designing other novel types of integrase inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reductive Cyclization of Amino α-Keto Esters. A General Method for the Synthesis of Nitrogen-Heterocyclics Having Fused Five- and Six-Membered Rings
  作者：Nelson J. Leonard、Joseph H. Boyer

  DOI：10.1021/ja01163a049

  日期：1950.7