1-氨基-2-甲基吲哚啉 | 31529-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-甲基吲哚啉
• 中文别名: N-氨基-2-甲基吲哚啉；1-氨基-2-甲基吲哚
• 英文名称: 1-amino-2-methylindoline
• 英文别名: 1-amino-2,3-dihydro-2-methylindole；2-Methylindolin-1-amine；2-methyl-2,3-dihydroindol-1-amine
• CAS: 31529-46-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD03840505
• 分子量: 148.208
• InChiKey: YELHZVMLYJGTFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  256.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  FL7085000
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基吲哚啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(imidazolin-2-yl)amino]-2-methylindolinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sączewski, Franciszek; Wasilewska, Aleksandra; Hudson, Alan L., Acta poloniae pharmaceutica, 2015, vol. 72, # 2, p. 277 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-氨基-2-甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Kost et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3820,3822; engl. Ausg. S. 3782, 3784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds
  申请人：Brion Jean-Daniel

  公开号：US20090258883A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a divalent radical: wherein: Z represents an oxygen atom or a sulphur atom, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, arylalkyl or polyhaloalkyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, represents a single bond or a double bond, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl or optionally substituted amino group, or a linear or branched alkyl chain substituted by one or more groups, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl group, X and Y represent a hydrogen atom or an alkyl group, R a , R b , R c and R d represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl, optionally substituted amino group, or a substituted, linear or branched alkyl chain, R e represents a hydrogen atom or an alkyl, arylalkyl or alkenyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, their enantiomers, diastereoisomers, and N-oxides, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  化合物的化学式（I）： 其中： A代表二价基团： 其中： Z代表氧原子或硫原子， R 6 代表氢原子，烷基，烯烃基，芳基烷基或多卤代烷基基团或一个取代的，线性或支链烷基链， 代表单键或双键， R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 代表氢或卤素原子， 烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，多卤代烷基或可选择取代的氨基团，或一个线性或支链烷基链，被一个或多个基团取代， R 5 代表氢原子或烷基，氨基烷基或羟基烷基， X和Y代表氢原子或烷基， R a ，R b ，R c 和R d 代表氢或卤素原子，烷基，羟基，烷氧基，氰基，硝基，多卤代烷基，可选择取代的氨基团，或一个取代的，线性或支链烷基链， R e 代表氢原子或烷基，芳基烷基或烯烃基或一个取代的，线性或支链烷基链， 它们的对映体，非对映异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐。
• Preparation of
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05110946A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The invention relates to a new process for the industrial preparation of 4-chloro-3-sulphamoyl-N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide from 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole and hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  该发明涉及一种从2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚和羟胺-O-磺酸制备4-氯-3-磺酰-N-(2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1-基)苯酰胺的新工业制备过程。
• Synthesis of new annelated indole systems: New entry in the E-azaeburnane series
  作者：Patricia Melnyk、Bruno Legrand、Jeannette Gasche、Pierre Ducrot、Claude Thal

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01075-b

  日期：1995.2

  Starting from a judiciously substituted N-aminoindole, the Heck reaction led to new classes of heterocyclic compounds: the pyrido[2′,3′-d′]pyridazino[2,3-a]indoles 7 and 8 and the pyrido[2′,3′-d′]diazepino[1,6,7-h,i]indole 15. From compound 7 the pentacyclic E-azaeburnane 21 was prepared.

  从明智地取代的N-氨基吲哚开始，Heck反应导致了新的杂环化合物类：吡啶并[2'，3'-d']吡啶并[2,3-a]吲哚7和8和吡啶并[2' ，3'-d'] diazepino [1,6,7-h，i]吲哚15。由化合物7制备五环E-氮杂环丁烷21。
• Carbonyl substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as CB1 receptor modulators
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743888A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及取代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Active substance combination for the treatment of diabetes
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1946778A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。

表征谱图