(S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid | 1621332-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: Unii-49958O183Z；(3S)-3-[6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1621332-91-9
• 化学式: C₂₃H₂₇F₂N₅O₄
• 分子量: 475.495
• InChiKey: IGUVQCZYMKVWFL-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

SF0166是一种局部施用的αvβ3整联蛋白拮抗剂，能抑制与人αvβ3、αvβ6和αvβ8整联蛋白结合的配体的相互作用，IC50值为0.6至13纳摩尔。此外，它还能显著抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中细胞对玻连蛋白的黏附，IC50值范围从7.6皮摩尔到76纳摩尔。在氧诱导的视网膜病变小鼠模型中，SF0166能够明显降低新生血管的形成。目前正在进行其他适应症的二期临床试验。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid 2-amino-2-methylpropan-1-ol salt
  参考文献：
  名称：

  WO2024006248A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-amino-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)propanoate 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1

文献信息

• FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160244447A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及包含本发明中的氟化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗纤维化、黄斑退化、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的患者来进行治疗的方法。
• FLUORINATED INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20160075698A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及含有本发明的氟化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的受试者来治疗这些疾病。
• FLUORINATED 3-(2-OXO-3-(3-ARYLPROPYL)IMIDAZOLIDIN-1-YL)-3-ARYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160130270A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fluorinated compounds and their use as integrin receptor antagonists. Novel fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use are described.

  本发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。本发明描述了新型氟化3-(2-氧代-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• Fluorinated integrin antagonists
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US10106537B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式 I 的含氟化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有本发明含氟化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉闭塞（RVO）后黄斑水肿的方法。
• Fluorinated tetrahydronaphthyridinyl nonanoic acid derivatives and uses thereof
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US10301307B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式 I 的含氟化合物以及合成这些化合物的方法。 本发明还涉及含有本发明含氟化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉闭塞（RVO）后黄斑水肿的方法。