2-[[[(苄氧基)羰基]氨基]-4-氨基甲酰基丁酸 | 50516-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[[(苄氧基)羰基]氨基]-4-氨基甲酰基丁酸
• 英文名称: Nα-benzyloxycarbonyl-glutamine
• 英文别名: N²-[(benzyloxy)carbonyl]glutamine；DL-Z-Gln-OH；N-benzyloxycarbonylglutamin；N²-benzyloxycarbonyl-DL-glutamine；N²-Benzyloxycarbonyl-DL-glutamin；2-benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyric acid；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-4-carbamoylbutanoic acid；5-amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 50516-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• mdl: MFCD00065102
• 分子量: 280.28
• InChiKey: JIMLDJNLXLMGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  CBZ-D-GLN 谷氨酰胺	N-carbobenzoxy-D-glutamine	13139-52-1	C13H16N2O5	280.28
  ——	N2-(Benzyloxycarbonyl)-DL-glutamin-methylester	13907-82-9	C14H18N2O5	294.307
  ——	Z-Gln-OEt	4668-41-1	C15H20N2O5	308.334
  ——	2-benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyric acid ethyl ester	126401-13-6	C15H20N2O5	308.334
  ——	N-benzyloxycarbonyl-DL-glutamic acid-1-ethyl ester	126401-09-0	C15H19NO6	309.319
  ——	2-benzyloxycarbonylamino-4-(1-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester	——	C20H28N2O8	424.451
  3-N-苄氧羰基氨基-2,6-二氧代哌啶	3-(benzyloxycarbonyl)-amino-2,6-dioxopiperidine	24666-55-5	C13H14N2O4	262.265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[(苄氧基)羰基]氨基]-4-氨基甲酰基丁酸 在 palladium on carbon 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-amino-4-(1-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119032

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酰胺 在 水 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 2-[[[(苄氧基)羰基]氨基]-4-氨基甲酰基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bruckner et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF Β-CATENIN/TCF PROTEIN–PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE B-CATÉNINE/TCF
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020118179A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/phosphocadherin, and β- catenin/phosphoAPC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  披露了β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用具有选择性，而不影响β-连环蛋白/磷酸钙粘蛋白和β-连环蛋白/磷酸化APC相互作用。还披露了利用这些披露的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING 3-(SUBSTITUTED DIHYDROISOINDOLINONE-2-YL)-2,6-DIOXOPIPERIDINE, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE 3-[(DIHYDROISOINDOLINONE SUBSTITUÉE)-2-YL]-2,6-DIOXOPIPÉRIDINE ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：NANJING CAVENDISH BIO ENGINEERING TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010139266A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention discloses methods for synthesizing 3-(substituted dihydroisoindolinone-2-yl)-2,6-dioxopiperidine and intermediates thereof, namely, the synthesis of compounds of the Formula (I), with each substitutional group defined in the patent specification. Owing to the advantages of high productivity, little influence to the environment and material accessibility, the methods of the present invention is suitable for industrial production.

  本发明揭示了合成3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-二氧代哌啶及其中间体的方法，即合成式(I)化合物的方法，其中每个取代基固定在专利规范中定义。由于高生产率、对环境影响小和材料易得的优点，本发明的方法适用于工业生产。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
  申请人：——

  公开号：US20030176357A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

  本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途，以及其相应的药用可接受的酸盐形式，用于降低血压水平。
• [EN] PROCESS FOR LENALIDOMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉNALIDOMIDE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013005229A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides an improved process for the preparation of 3-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2,6-dione. The present invention also provides an improved process for the preparation of 3-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione. The present invention further provides a process for the preparation of lenalidomide crystalline Form H1.

  本发明提供了一种改进的制备3-(苄氧羰基氨基)哌啶-2,6-二酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备3-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的方法。本发明还提供了一种制备来那度胺结晶H1形态的方法。
• [EN] ISOTOPOLOGUES OF LENALIDOMIDE<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE LÉNALIDOMIDE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010093434A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  provided herein are lenalidomide, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了富含氘等同位素的来那度胺，还提供了包含富含同位素化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。