3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙酯 | 21575-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙基酯；(3-溴苯甲酰)乙酸乙酯；(3-溴苯甲酰基)乙酸乙酯；3-(3-溴苯基)-3-氧代丙酸乙酯；3-(3-溴苯基)-3-氧丙酸乙酯；3-(3-溴苯基)-3-氧-丙 酸 乙基酯
• 英文名称: ethyl 3-bromobenzoylacetate
• 英文别名: ethyl 3-(3-bromophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 21575-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: JSVMCOQPWKQNGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255-256 °C(lit.)
• 密度：
  1.416 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将密封、存放在阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl (3-bromobenzoyl)acetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11BrO3
分子式
: 271.11 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl (3-bromobenzoyl)acetate
-
化学文摘编号(CAS No.) 21575-91-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
255 - 256 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.416 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-bromophenyl)-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015191630A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.58h， 以93%的产率得到3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。

  公开号：

  WO2004092140A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010127440A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to substituted aromatic compounds of Formula (I) and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including the prevention or treatment of (i) blood disorders, (ii) renal disorders, nephropathies, or renal disorder complications; (iii) inflammatory-related diseases; and/or (iv) oxidative stress related disorders.

  本发明涉及式(I)的取代芳香化合物及其医药用途。发明的特定方面涉及在受试者中预防或治疗各种疾病和状况的用途，包括预防或治疗(i)血液病(ii)肾脏疾病、肾病或肾脏疾病并发症；(iii)炎症相关疾病；和/或(iv)氧化应激相关紊乱。
• Copper-catalyzed cyanoisopropylation of beta-keto esters using azos: synthesis of beta-dicarbonyls bearing an alfa-tertiary nitrile moiety
  作者：Yanni Li、Ruirong Yang、Xiaohui Zhao、Yongchao Yao、Siping Yang、Qiong Wu、Deqiang Liang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1574350

  日期：2019.3.4

  copper-catalyzed α-cyanoisopropylation reaction of β-keto esters using azo compounds as cyanoalkylating agents is presented, providing an easy access to β-dicarbonyls containing an α-tertiary nitrile moiety with adjacent tertiary and quaternary carbon centers. It is remarkable because a tremendous steric conflict is involved during reaction. Such nitriles were otherwise unavailable, and the reaction features simple

  摘要 提出了使用偶氮化合物作为氰基烷基化剂的 β-酮酯的铜催化 α-氰基异丙基化反应，提供了一种容易获得 β-二羰基化合物的方法，该反应包含具有相邻叔和季碳中心的 α-叔腈部分。这是值得注意的，因为在反应过程中涉及到巨大的空间冲突。这种腈是无法获得的，而且反应条件简单且相对温和，官能团耐受性好。图形概要
• Copper-catalyzed sp3-carbon radical/carbamoyl radical cross coupling: A direct strategy for carbamoylation of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Xu-Ping Yan、Cheng-Kun Li、Shao-Fang Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131342

  日期：2020.7

  radical cross-coupling protocol for the construction of C(sp3)-C(O) bond is described. This provides a straightforward method for synthesis of 2-carbamoyl-1,3-dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild conditions. Mechanistic studies confirms the generation of both carbamoyl and C(sp3)-centered radicals directly from oxidation of C(sp3)-H bond of formamides and 1,3-dicarbonyl compounds, respectively

  描述了一种新型的铜催化的sp 3-碳自由基/氨基甲酰基自由基交叉偶联方案，用于构建C（sp 3）-C（O）键。这提供了一种在温和条件下以高至优异的产率合成2-氨基甲酰基-1,3-二羰基化合物的简单方法。机理研究证实，分别由甲酰胺和1,3-二羰基化合物的C（sp 3）-H键氧化直接生成氨基甲酰基和以C（sp 3）为中心的自由基。