uridylyl-(5'->2')-adenosine | 10061-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: uridylyl-(5'->2')-adenosine
• 英文别名: phosphoric acid adenosin-2'-yl ester uridin-5'-yl ester；[2']Adenylsaeure-uridin-5'-ylester；β-Adenosin-2'-β-uridin-5'-phosphorsaeure；Adenosin-2'-phosphat-5'-uridin；Adenylyl-(2a(2)a5a(2))-uridine；[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 10061-10-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₇O₁₂P
• 分子量: 573.413
• InChiKey: HNYPCGVMDCYEEX-KPKSGTNCSA-N

物化性质

• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺苷-3’-磷酸 在 1,4-二氧六环 、 三正丁胺 、 phenylphosphorochloridate 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 uridylyl-(5'->2')-adenosine
  参考文献：
  名称：

  745.多核苷酸。第二部分：胞苷和假尿苷酸的均聚物，具有重复亚基的共聚物以及多核糖核苷酸的逐步合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003655

文献信息

• Natural Occurrence of 2′,5′-Linked Heteronucleotides in Marine Sponges
  作者：Annika Lopp、Tönu Reintamm、Anne Kuusksalu、Indrek Tammiste、Arno Pihlak、Merike Kelve

  DOI：10.3390/md8020235

  日期：——

  muricata and Chondrilla nucula are able to catalyze in vivo synthesis of 2-5A as well as the synthesis of a series 2',5'-linked heteronucleotides which accompanied high levels of 2',5'-diadenylates. In dephosphorylated perchloric acid extracts of the sponges, these heteronucleotides were identified as A2'p5'G, A2' p5'U, A2'p5'C, G2'p5'A and G2' p5'U. The natural occurrence of 2'-adenylated NAD(+) was also

  2',5'-寡聚腺苷酸合成酶 (OAS) 作为哺乳动物干扰素诱导的抗病毒酶系统的组成部分，催化细胞 ATP 寡聚化为 2',5'-连接的寡聚腺苷酸 (2-5A)。尽管脊椎动物 OAS 在体外条件下已被表征为 2'-核苷酸转移酶，但从未证明 2-5A 以外的 2',5'-寡核苷酸的自然存在。在这里，我们已经证明来自海洋海绵 Thenea muricata 和 Chondrilla nucula 的 OAS 能够催化 2-5A 的体内合成以及一系列 2',5' 连接的杂核苷酸的合成，这些杂核苷酸伴随着高水平的 2'， 5'-二腺苷酸。在海绵的去磷酸化高氯酸提取物中，这些异核苷酸被鉴定为 A2'p5'G、A2'p5'U、A2' p5'C、G2'p5'A 和 G2'p5'U。还检测到 2'-腺苷酸化 NAD(+) 的自然发生。体外试验表明，除了 ATP 外，GTP 还是海绵 OAS 的良好底物，尤其是来自
• Michelson et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1546,1548
  作者：Michelson et al.

  DOI：——

  日期：——
• WU, TAIFENG;OGILVIE, KELVIN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4717-4724
  作者：WU, TAIFENG、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——