ethyl acetoacetate N-methylimine | 65578-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl acetoacetate N-methylimine
• 英文别名: ethyl 3-methylamino-2-butenoate；ethyl N-methyl β-aminocrotonate；Ethyl 3-(methylimino)butanoate；ethyl 3-methyliminobutanoate
• CAS: 65578-36-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: GAWBRWGZGVWXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl acetoacetate N-methylimine 在 盐酸 、 tin 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。

  公开号：

  WO2018031662A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 甲胺 在 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl acetoacetate N-methylimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。

  公开号：

  WO2018031662A1

文献信息

• 一种阿比朵尔中间体的制备方法
  申请人：苏州敬业医药化工有限公司

  公开号：CN111269168B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种阿比朵尔中间体的制备方法，以乙酰乙酸乙酯、一甲胺、对苯醌为起始原料，经过甲胺化，环合，乙酰化，溴化，苯硫化制备目标化合物5‑羟基‑6‑溴‑2‑苯基硫甲基‑1‑甲基吲哚‑3‑羧酸乙酯。本发明阿比朵尔中间体的制备方法，操作简便，原材料价廉易得，收率高，成本低，质量好，绿色环保，反应条件温和，安全生产系数高，适合大规模的工业化生产。
• Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene
  作者：A. V. Metelitsa、V. P. Rybalkin、N. I. Makarova、P. V. Levchenko、V. S. Kozyrev、E. N. Shepelenko、L. L. Popova、V. A. Bren’、V. I. Minkina

  DOI：10.1007/s11172-010-0288-8

  日期：2010.8

  Novel nonsymmetric dihetarylethenes 3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)-furan-2,5-dione and 1-alkyl- and 1-aryl-3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl-4-(3-thienyl)-1(H)-pyrrole-2,5-diones were synthesized. The substitution of the furandione moiety for pyrroledione gives rise to the radiation and photochemical channels of deactivation of the electron excitation energy of dihetarylethenes. The products of photolysis of pyrrolediones undergo recyclization in both the ground and excited states.

  合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后，可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。
• Alberola, A.; Gonzalez, A. M.; Guerra, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1073 - 1076
  作者：Alberola, A.、Gonzalez, A. M.、Guerra, D.、Pulido, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• Baroni, Sergio; Stradi, Riccardo; Saccarello, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1221 - 1223
  作者：Baroni, Sergio、Stradi, Riccardo、Saccarello, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——
• Yakimovich,S.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2332 - 2337
  作者：Yakimovich,S.I. et al.

  DOI：——

  日期：——