hydrotris(1H-pyrazol-1-yl)borate(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydrotris(1H-pyrazol-1-yl)borate(1-)
• 英文别名: tris(pyrazol-1-yl)borate(1-)；hydrotris(pyrazolyl)borate (1-)；hydrotris(1-pyrazolyl)borate；hydrotris(pyrazol-1-yl)borate；Tri(pyrazol-1-yl)boranuide
• 化学式: C₉H₁₀BN₆
• 分子量: 213.03
• InChiKey: MOZWBOMBTROSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrotris(1H-pyrazol-1-yl)borate(1-) 以 环己烷 为溶剂， 生成 iron(II)-bis[hydrotris(pyrazol-1-yl)borate]
  参考文献：
  名称：

  聚吡唑基硼酸酯配体的配合物。V.溶液和晶体中的乙（三-1-吡唑基硼酸酯）（二羰基）铁（HBpz 3）（COCH 3）（CO）2 Fe的表征

  摘要：

  在过量甲基碘的存在下，二羰基铁与三-1-吡唑基硼酸钾的反应可提供8％的新化合物乙酰基（三-1-吡唑基硼酸酯）（二羰基）铁1，此外还有大量的乙酰基铁。以前的特点是化合物bis-（tri-1-pyrazolylborato）iron，2。通过元素分析，分子量测量pmr光谱和X射线晶体学结构确定，明确表征了化合物1。溶液中的1的红外光谱表明存在构象异构体。这些大概在乙酰基相对于分子其余部分的旋转方向上不同。主要晶体学数据为：空间群P2 1/C; 细胞尺寸a = 9.233（1）中，b = 12.331（4）中，c = 15.507（2）埃，β= 109.64（1）°，V = 1662.7（6）3 ; 观察到的和计算的密度ρ ö = 1.40 GCM -3 ρ c ^ = 1.36 GCM -3为Z = 4最小二乘法修正使用1804个计数器数据得到的0.035和0.040最终现有的R因子。该结构由（HBpz

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94803-5
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 borohydride 生成 hydrotris(1H-pyrazol-1-yl)borate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Boron-pyrazole chemistry. II. Poly(1-pyrazolyl)-borates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a017

文献信息

• Group IB metal chemistry. Part I. Preparation and reactions of the carbonyl(hydrotripyrazol-1-ylborato)copper(I) complex
  作者：Michael I. Bruce、Andrew P. P. Ostazewski

  DOI：10.1039/dt9730002433

  日期：——

  The reaction between copper(I) chloride and K[HB(pz)3](pz = pyrazol-1-yl) in the presence of CO affords white, crystalline [HB(pz)3}Cu(CO)](I) as an air- and heat-stable copper carbonyl complex. Reactions between (I) and ligands L [L = PPh3, PMePh2, P(OMe)3, P(OPh)3, Ph2PCH2CH2PPh2(dppe), AsPh3, SbPh3, or ButNC] afford the complexes [HB(pz)3}CuL]. On heating, (I) first decarbonylates to [Cu2HB(pz)3}2](II)

  氯化铜（I）与K [HB（pz）3 ]（pz =吡唑-1-基）在CO的存在下反应，得到白色晶体[HB（pz）3 } Cu（CO）]（I ）为空气稳定和热稳定的羰基铜络合物。（I）与配体L [L = PPh 3，PMePh 2，P（OMe）3，P（OPh）3，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe），AsPh 3，SbPh 3或Bu t之间的反应NC]提供络合物[HB（pz）3 } CuL]。加热时，（I）首先脱羰基化为[Cu 2 HB（pz）3 }2 ]（II），然后歧化成金属铜和Cu [HB（pz） 3 ] 2。
• Metal polypyrazolylborate complexes
  作者：R.B. King、A. Bond

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80387-3

  日期：1974.6

  Reactions of the 1,5-cyclooctadiene complex [C8H12RhCl]2 with the potassium polypyrazolylborates K[H4−nBPzn] (Pz = pyrazolyl, n = 2, 3 and 4; Pz = 3,5-dimethylpyrazolyl, n = 2 and 3) in ethereal solvents give the corresponding complexes C8H12RhPznBH4−n as stable yellow solids. Reaction of [Rh(CO)2Cl]2 with potassium bis(pyrazolyl)borate in hexane gives yellow H2B(C3H3N2)2Rh- (CO)2, but similar reactions

  1,5-环辛二烯配合物[C 8 H 12 RhCl] 2与聚吡唑基硼酸钾K [H 4- n BPz n ]（Pz =吡唑基，n = 2、3和4； Pz = 3,5-二甲基吡唑基，n = 2和3）在醚溶剂中得到相应的配合物C 8 H 12 RhPz n BH 4- n为稳定的黄色固体。[Rh（CO）2 Cl] 2与双（吡唑基）硼酸钾在己烷中的反应得到黄色的H 2 B（C 3 H 3 N 2）2 Rh-（CO）2，但是[Rh（CO）2 Cl] 2与其他聚吡唑基硼酸酯的相似反应仅导致在室温下分解。三（和吡唑基）硼酸铑1,5-环辛二烯配合物在室温下均在立体化学上不刚性。
• Integrated Paramagnetic Resonance of High-Spin Co(II) in Axial Symmetry: Chemical Separation of Dipolar and Contact Electron−Nuclear Couplings
  作者：William K. Myers、Eileen N. Duesler、David L. Tierney

  DOI：10.1021/ic800245k

  日期：2008.8.4

  parent, unsubstituted Tp complex. A simple relationship between the chemical shift difference (delta H - delta Me) and the contact shift of the proton in that position is developed. This approach allows independent extraction of the isotropic hyperfine coupling, A iso, for each proton in the molecule. The Co..H contact coupling energies derived from the NMR, together with the known metrics of the compounds

  综合顺磁共振，利用电子顺磁共振 (EPR)、NMR 和电子-核双共振 (ENDOR)，对一系列双三吡唑硼酸钴 Co(Tp ( x )) 2 进行了报道。环碳上和顶端硼上的系统取代提供了一个独特的机会来分离通过键和通过空间对母体未取代 Tp 复合物的 NMR 超精细位移的贡献。化学位移差（delta H - delta Me）与质子在该位置的接触位移之间建立了简单的关系。这种方法允许独立提取分子中每个质子的各向同性超精细耦合 A iso。来自 NMR 的 Co..H 接触耦合能，以及化合物的已知指标，用于预测 g 垂直处的 ENDOR 耦合。质子 ENDOR 数据显示出与 NMR 衍生模型的良好一致性。还报告了来自复合物中所有其他磁核的 ENDOR 信号（（14）N，配位和非配位，（11）B 和（13）C）。
• Technetium radiopharmaceutical development. 1. Synthesis, characterization, and structure of dichloro[hydrotris(1-pyrazolyl)borato]oxotechnetium(V)
  作者：Rudy W. Thomas、Gregory W. Estes、R. C. Elder、Edward Deutsch

  DOI：10.1021/ja00510a024

  日期：1979.8

  (2)/sup 0/, ..beta.. = 92.07 (3)/sup 0/, and ..gamma.. = 113.83 (3)/sup 0/. Refinement based on 1941 independent reflections led to residual indices R/sub 1/ - 0.025 and R/sub 2/ = 0.024. The technetium center is in a distorted octahedral coordination environment, the six ligating atoms being the oxo oxygen atom, two chlorine atoms, and the three nitrogen atoms of the HBPz/sub 3//sup -/ ligand which occupy

  标题复合物 Tc(HBPz/sub 3/)Cl/sub 2/O，已通过在 HBPz/ 存在下在 3 M HCl 水溶液中还原 /sup 99/TcO/sub 4//sup -/ 制备sub 3//sup -/ 离子，随后通过红外、拉曼和 /sup 1/H NMR 光谱以及单晶 X 射线结构测定进行表征。该分子复合物在三斜空间群 P anti l, Z = 2 中结晶, a = 7.786 (2) A, b = 9.052 (2) A, c = 11.328 (2) A, a = 103.20 (2)/sup 0/，..beta.. = 92.07 (3)/sup 0/，和..gamma.. = 113.83 (3)/sup 0/。基于 1941 年独立反射的改进导致残差指数 R/sub 1/ - 0.025 和 R/sub 2/ = 0.024。锝中心处于扭曲的八面体配位环境中，六个连接原子是氧原子，两个氯原子，和
• Complexes of heteroscorpionate trispyrazolylborate anionic ligands
  作者：Marta Łukasiewicz、Zbigniew Ciunik、Tomasz Ruman、Małgorzata Skóra、Stanisław Wołowiec

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00637-9

  日期：2001.2

  Co(NCS) and pentacoordinate [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph,5-Mepz)2]Co(NCS)(THF)·THF complexes, which molecular structures were determined by X-ray crystallographic method. The reactivity of high-spin cobalt(II) complexes was studied by the 1H NMR spectroscopy in solution. The reactive [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph,5-Mepz)2]Co(NCS) complex readily underwent conversions into pentacoordinate [HB(3-Me,5-Phpz)(3-Ph,5-

  描述了两个杂蝎子酸三（吡唑基）硼酸酯阴离子配体（Tp'）的合成；的空间要求[hydrobis（3- phenylpyrazolyl）（3,5-二-叔-butylpyrazolyl）硼酸盐] -由KBH缩合得到4与3-苯基吡唑和3,5-二-叔-butylpyrazole和[hydrobis（3-苯基，5- methylpyrazolyl）（3-甲基，5- phenylylpyrazolyl）硼酸盐] -形成在加入NaBH之间相似反应4和3（5） -甲基，5（3）-phenylpyrazole。的配位体转化成四配位[HB（3,5-二-吨Bupz）（3- Phpz）2 ]的Co（NCS）和五配位[HB（3-ME，5- Phpz）（3-PH，5- Mepz ）2] Co（NCS）（THF）·THF配合物，其分子结构通过X射线晶体学方法确定。通过溶液中的1 H NMR光谱研究了高自旋钴（II）配合物