(2,5-二羟基苯基)-苯基甲酮 | 2050-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二羟基苯基)-苯基甲酮
• 英文名称: 2,5-dihydroxybenzophenone
• 英文别名: (2,5-dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone；(2,5-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 2050-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: PTBZRYBRVBHLCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125–126°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二羟基苯基)-苯基甲酮 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 Acetic acid 5-(2,3-dibromo-propyl)-2-oxo-3,4-diphenyl-2H-chromen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Desai, S. M.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 47 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三氯化铝 、 氢溴酸 作用下， 生成 (2,5-二羟基苯基)-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Wang, Angewandte Chemie, 1927, vol. 40, p. 985,989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A direct preparation of 1,4-benzodiazepines. The synthesis of medazepam and related compounds via a common intermediate
  作者：George A. Kraus、Hiroshi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88461-7

  日期：1994.12

  The benzodiazepine skeleton was prepared from benzoquinone in three steps. Medazepam was prepared from 9.

  苯二氮卓骨架是由苯醌分三步制备的。美沙西m是从9准备的。
• Synthesis of benzodiazepines
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US05466799A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  A general method is provided for the synthesis of substituted 2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepines by the reaction of bis-trifiated-2,5-dihydroxy benzophenones with 1,2-bisaminoethanes, followed by displacement of the 7-trifloxy group.

  提供了一种通用方法，通过双三氟代-2,5-二羟基苯基酮与1,2-双氨基乙烷的反应合成取代的2,3-二氢-5-苯基-1H-1,4-苯二氮䓬，随后置换7-三氟甲氧基团。
• 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210155591A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Zinc Mediated Friedel-Crafts Acylation in Solvent-Free Conditions under Microwave Irradiation
  作者：Rajive Gupta、Satya Paul、Puja Nanda、André Loupy

  DOI：10.1055/s-2003-42485

  日期：——

  Zn powder is found to catalyze the Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with acyl halides efficiently under microwave irradiation in solvent-free conditions. Activated substrates undergo acylation predominantly at the para-position. The Zn powder can be re-used up to six times after simple washing with diethyl ether and dilute HCl.

  锌粉被发现能在无溶剂条件下，通过微波辐射高效催化芳香化合物与酰氯的傅-克酰基化反应。活化后的底物主要在邻位进行酰基化。经过用乙醚和稀盐酸简单洗涤后，锌粉可被重复使用多达六次。