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5-isopropenyltetrazole | 18755-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropenyltetrazole
英文别名
5-prop-1-en-2-yl-2H-tetrazole
5-isopropenyltetrazole化学式
CAS
18755-48-1
化学式
C4H6N4
mdl
——
分子量
110.118
InChiKey
ILVGHVLMYSEBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [甲基(硝基)氨基]乙酸甲酯5-isopropenyltetrazole硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以40%的产率得到C6H10N6O2
    参考文献:
    名称:
    Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯腈triethylammonium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到5-isopropenyltetrazole
    参考文献:
    名称:
    Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Safe and fast tetrazole formation in ionic liquids
    作者:Boris Schmidt、Daniela Meid、Daniel Kieser
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.057
    日期:2007.1
    The [2+3] cycloaddition of nitriles and azides is reliable for intramolecular reactions, but the hazards with volatile azides in intermolecular reactions are tremendous. Zinc catalysis in aqueous solution is a magnificent improvement, but requires the removal of the zinc salts from the acidic product. Herein, we report safe solvents featuring low vapor pressure and good solubility of NaN3. Ionic liquids based on alkylated imidazoles combined with microwave heating turned out to be a solution for the given tasks. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Buzilova, S. R.; Brekhov, Yu. V.; Afonin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1375 - 1379
    作者:Buzilova, S. R.、Brekhov, Yu. V.、Afonin, A. V.、Gareev, G. A.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • BUZILOVA, S. R.;BREXOV, YU. V.;AFONIN, A. V.;GAREEV, G. A.;VERESHCHAGIN, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1524-1528
    作者:BUZILOVA, S. R.、BREXOV, YU. V.、AFONIN, A. V.、GAREEV, G. A.、VERESHCHAGIN, +
    DOI:——
    日期:——
  • GAREEV, G. A.;KIRILLOVA, L. P.;SHULGINA, V. M.;BUZILOVA, S. R.;VOLOGDINA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2221-2226
    作者:GAREEV, G. A.、KIRILLOVA, L. P.、SHULGINA, V. M.、BUZILOVA, S. R.、VOLOGDINA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
    作者:Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Shul'gina, V. M.、Buzilova, S. R.、Vologdina, L. P.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
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