tert-butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate | 22485-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate
• 英文别名: β-Cyan-β-phenyl-propionsaeure-tert.-butylester；t-Butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate
• CAS: 22485-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: WGMVZSOFQSFATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE

  摘要：

  该发明涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)和公式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经病性疼痛的方法可能被制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经痛、剧痛、慢性疼痛、化疗诱导的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元疾病、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病性疼痛、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  WO2013168019A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 苯乙腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-cyano-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS<br/>[FR] PRÉCURSEURS D'ANALOGUES DE L'ACIDE G-AMINOBUTYRIQUE (GABA)
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013008182A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The disclosures herein provide compounds of formula Ϊ, formula II, formula 111 and formula IV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended or sustained release, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological disease and conditions such as neuropathic pain, diabetic neuropathic pain, epilepsy, restless leg syndrome, and other diseases related sub-chronic and chronic pain or its associated complications.

  本公开提供的化合物具有Ϊ、公式II、公式111和公式IV或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长或缓释剂型，或注射的制剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病和症状，如神经病性疼痛、糖尿病性神经病性疼痛、癫痫、不宁腿综合征，以及其他与亚慢性和慢性疼痛或其相关并发症相关的疾病。
• Synthesis of 2,4-substituted 3-oxo-1-phenylcyclopentane-1-carboxylic acids
  作者：A. O. Martirosyan、S. P. Gasparyan、V. E. Oganesyan、G. K. Arutyunyan、V. V. Martirosyan、M. V. Aleksanyan

  DOI：10.1134/s1070428006120050

  日期：2006.12

  A procedure has been developed for the synthesis of 2,4-substituted 3-oxo-1-phenylcyclopentan-1-carboxylic acids, and substituent effects on particular steps of the synthesis have been studied.
• Mndzhoyan, Sh.L.; Martirosyan, A.O.; Ovakimyan, A.R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1648 - 1651
  作者：Mndzhoyan, Sh.L.、Martirosyan, A.O.、Ovakimyan, A.R.

  DOI：——

  日期：——
• Makosza,M., Roczniki Chemii, 1969, vol. 43, p. 333 - 339
  作者：Makosza,M.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of 3,3-disubstituted piperidine-derived trisubstituted ureas as highly potent soluble epoxide hydrolase inhibitors
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Qiaolin Deng、Suoyu Xu、Hsuan-shen Chen、Xinchun Tong、Vincent Tong、Xiaoping Zhang、Yuli Chen、Gaochao Zhou、Lee-Yuh Pai、Magdalena Alonso-Galicia、Bei Zhang、Sophie Roy、James R. Tata、Joel P. Berger、Steven L. Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.138

  日期：2009.9

  3,3-Disubstituted piperidine-derived trisubstituted urea entA-2b was discovered as a highly potent and selective soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor. Despite the good compound oral exposure, excellent sEH inhibition in whole blood, and remarkable selectivity, compound entA-2b failed to lower blood pressure acutely in spontaneously hypertensive rats (SHRs). This observation further challenges the premise that sEH inhibition can provide a viable approach to the treatment of hypertensive patients. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.