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benzyl α,β-lactoside | 642441-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl α,β-lactoside
英文别名
Gal(b1-4)Glc-O-Bn;(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
benzyl α,β-lactoside化学式
CAS
642441-84-7
化学式
C19H28O11
mdl
——
分子量
432.425
InChiKey
UMOKGHPPSFCSDC-YSLKXNBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl α,β-lactoside 在 α(1->3) galactosyltransferase α(1->3)galactosyltransferase from bovine 、 β(1->3)N-acetylgalactosaminyltransferase-WbgU fusion enzyme 、 GalE from Escherichia coli K12 、 manganese(ll) chloride 、 bovine serum albumin 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 benzyl β-D-N-acetyl-galactosaminyl-(1->3)-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of globoside and isogloboside tetrasaccharides by using β(1→3) N-acetylgalactosaminyltransferase/UDP-N-acetylglucosamine C4 epimerase fusion protein
    摘要:
    构建了β(1→3)N-乙酰半乳糖胺基转移酶/UDP-N-乙酰葡萄糖胺C4差向异构酶融合蛋白,并将其用于耦合酶促反应,以相应的乳糖苷受体为原料合成了多种四糖和异四糖衍生物。
    DOI:
    10.1039/b300831b
  • 作为产物:
    描述:
    lactose octaacetate 在 四氯化锡 sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 benzyl α,β-lactoside
    参考文献:
    名称:
    Efficient preparation of benzyl glycosides of lactose and cellobiose using stannic chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80018-6
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文献信息

  • Efficient synthesis of globoside and isogloboside tetrasaccharides by using β(1→3) N-acetylgalactosaminyltransferase/UDP-N-acetylglucosamine C4 epimerase fusion protein
    作者:Jun Shao、Jianbo Zhang、Przemyslaw Kowal、Yuquan Lu、Peng George Wang
    DOI:10.1039/b300831b
    日期:——
    The β(1→3) N-acetylgalactosaminyltransferase/UDP-N-acetylglucosamine C4 epimerase fusion protein was constructed and used in coupled enzymatic reactions to synthesize a variety of globotetraose and isoglobotetraose derivatives from the corresponding lactoside acceptors.
    构建了β(1→3)N-乙酰半乳糖胺基转移酶/UDP-N-乙酰葡萄糖胺C4差向异构酶融合蛋白,并将其用于耦合酶促反应,以相应的乳糖苷受体为原料合成了多种四糖和异四糖衍生物。
  • Efficient preparation of benzyl glycosides of lactose and cellobiose using stannic chloride
    作者:Adam W. Mazur、George D. Hiler
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80018-6
    日期:1987.10
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