2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl }-phenyl Ester | 328933-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl }-phenyl Ester
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-propionic acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenyl ester；[4-[3-methyl-5-phenylmethoxy-1-[[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]indol-2-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 328933-49-9
• 化学式: C₄₁H₄₆N₂O₄
• 分子量: 630.827
• InChiKey: QJJLEWFDVZODPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl }-phenyl Ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以84%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-hydroxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy) benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenyl Ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCOPYRANOSIDES CONJUGATES OF 2-(4-HYDROXY-PHENYL)-1- 4-(2-AMIN-1-YL-ETHOXY)-BENZYL]-1H-INDOL-5-OLS

  摘要：

  公开号：

  EP1212335B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 4-(5-benzyloxy-3-methyl-1H-indol-2yl)-phenyl ester 、 1-[2-[4-(氯甲基)苯氧基]乙基]哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.75h， 以70%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl }-phenyl Ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCOPYRANOSIDES CONJUGATES OF 2-(4-HYDROXY-PHENYL)-1- 4-(2-AMIN-1-YL-ETHOXY)-BENZYL]-1H-INDOL-5-OLS

  摘要：

  公开号：

  EP1212335B1

文献信息

• Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06380166B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  This invention provides tissue selective estrogens of formula I having the structure wherein: R1 and R2 are independently, hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, benzoyl, X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, CN, halogen, trifluoromethyl, or thioalkyl of 1-6 carbon atoms; n=1-3; with the proviso that at least one of R1 or R2 are not hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, or benzoyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构的式I的组织选择性雌激素，其中：R1和R2独立地为氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基、苯甲酰基，X为氢、1-6个碳原子的烷基、CN、卤素、三氟甲基或1-6个碳原子的硫代烷基；n=1-3；但R1或R2中至少有一个不是氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基或苯甲酰基；或其药用盐。
• [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023245A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020142971A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  This invention provides tissue selective estrogens of formula I having the structure 1 wherein: R 1 and R 2 are independently, hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, benzoyl, 2 X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, CN, halogen, trifluoromethyl, or thioalkyl of 1-6 carbon atoms; n=1-3; with the proviso that at least one of R 1 or R 2 are not hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, or benzoyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的组织选择性雌激素，其结构为：1其中：R1和R2独立地为氢、1-6个碳原子的烷基链、苯甲基、2-7个碳原子的酰基、苯甲酰基、2X为氢、1-6个碳原子的烷基、CN、卤素、三氟甲基或1-6个碳原子的硫代烷基；n = 1-3；但至少其中之一的R1或R2不是氢、1-6个碳原子的烷基链、苯甲基、2-7个碳原子的酰基或苯甲酰基；或其药学上可接受的盐。
• NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1658068A1

  公开（公告）日：2006-05-24
• US6380166B1
  申请人：——

  公开号：US6380166B1

  公开（公告）日：2002-04-30