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4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenol | 328933-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenol
英文别名
4-[3-methyl-5-phenylmethoxy-1-[[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]indol-2-yl]phenol
4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenol化学式
CAS
328933-57-9
化学式
C36H38N2O3
mdl
——
分子量
546.709
InChiKey
LWUIHDZBLWCVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenol 、 3,4,6-三邻乙酰基-alpha-D-吡喃葡萄糖 1,2-(原酸甲酯) 在 三氟化硼乙醚碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到2,3,4-O-triacetyl-1-O-(4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenyl)-beta-D-glucuronic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    GLUCOPYRANOSIDES CONJUGATES OF 2-(4-HYDROXY-PHENYL)-1- 4-(2-AMIN-1-YL-ETHOXY)-BENZYL]-1H-INDOL-5-OLS
    摘要:
    公开号:
    EP1212335B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic Acid 4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl }-phenyl Ester溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到4-{5-benzyloxy-3-methyl-1-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
    摘要:
    这项发明提供了具有结构的式I的组织选择性雌激素,其中:R1和R2独立地为氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基、苯甲酰基,X为氢、1-6个碳原子的烷基、CN、卤素、三氟甲基或1-6个碳原子的硫代烷基;n=1-3;但R1或R2中至少有一个不是氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基或苯甲酰基;或其药用盐。
    公开号:
    US06380166B1
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文献信息

  • Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020142971A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    This invention provides tissue selective estrogens of formula I having the structure 1 wherein: R 1 and R 2 are independently, hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, benzoyl, 2 X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, CN, halogen, trifluoromethyl, or thioalkyl of 1-6 carbon atoms; n=1-3; with the proviso that at least one of R 1 or R 2 are not hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, or benzoyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式I的组织选择性雌激素,其结构为:1其中:R1和R2独立地为氢、1-6个碳原子的烷基链、苯甲基、2-7个碳原子的酰基、苯甲酰基、2X为氢、1-6个碳原子的烷基、CN、卤素、三氟甲基或1-6个碳原子的硫代烷基;n = 1-3;但至少其中之一的R1或R2不是氢、1-6个碳原子的烷基链、苯甲基、2-7个碳原子的酰基或苯甲酰基;或其药学上可接受的盐。
  • US6380166B1
    申请人:——
    公开号:US6380166B1
    公开(公告)日:2002-04-30
  • US6537971B2
    申请人:——
    公开号:US6537971B2
    公开(公告)日:2003-03-25
  • GLUCOPYRANOSIDES CONJUGATES OF 2-(4-HYDROXY-PHENYL)-1- 4-(2-AMIN-1-YL-ETHOXY)-BENZYL]-1H-INDOL-5-OLS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1212335B1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • Glucopyranosides conjugates of 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[4-(2-amin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-1H-indol-5-ols
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06380166B1
    公开(公告)日:2002-04-30
    This invention provides tissue selective estrogens of formula I having the structure wherein: R1 and R2 are independently, hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, benzoyl, X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, CN, halogen, trifluoromethyl, or thioalkyl of 1-6 carbon atoms; n=1-3; with the proviso that at least one of R1 or R2 are not hydrogen, alkyl chain of 1-6 carbon atoms, benzyl, acyl of 2-7 carbon atoms, or benzoyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有结构的式I的组织选择性雌激素,其中:R1和R2独立地为氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基、苯甲酰基,X为氢、1-6个碳原子的烷基、CN、卤素、三氟甲基或1-6个碳原子的硫代烷基;n=1-3;但R1或R2中至少有一个不是氢、1-6个碳原子的烷基链、苄基、2-7个碳原子的酰基或苯甲酰基;或其药用盐。
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