N-Carbobenzoxy-<α-p-nitro-benzyl,γ-methyl>-L-glutamat | 910908-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-<α-p-nitro-benzyl,γ-methyl>-L-glutamat
• CAS: 910908-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₈
• 分子量: 430.414
• InChiKey: ZFMRMBRRYNWDPY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  598.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-<α-p-nitro-benzyl,γ-methyl>-L-glutamat 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Peptides ContainingC-Terminal Glutamine. II The Synthesis and Use of α-p-Nitrobenzyl γ-Methyl L-Glutamate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.200
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-methyl ester 、 对硝基溴化苄 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Carbobenzoxy-<α-p-nitro-benzyl,γ-methyl>-L-glutamat
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Peptides ContainingC-Terminal Glutamine. II The Synthesis and Use of α-p-Nitrobenzyl γ-Methyl L-Glutamate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.200