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β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
英文别名
phenylacetic acid;1-(2-phenyl)acetyl-β-D-glucopyranose;[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 2-phenylacetate
β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate化学式
CAS
——
化学式
C14H18O7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
IQDPYPMTNCZESX-LPUQOGTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
    摘要:
    我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
    DOI:
    10.1039/c0ob00820f
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-trityl 1-(2-phenyl)-acetyl-β-D-glucopyranose三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
    摘要:
    我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
    DOI:
    10.1039/c0ob00820f
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文献信息

  • One-Step Stereocontrolled Synthesis of α-Anomeric Carboxylic Acid Esters from Unprotected Glycosyl Donors: A Water-Soluble Aspirin Pro-Drug Analogue­
    作者:Stephen Hanessian、Vincent Mascitti、Pu-Ping Lu、Hideki Ishida
    DOI:10.1055/s-2002-34372
    日期:——
    The reaction of 2-(3-methoxypyridyl) β-d-gluco- and d-galactopyranosides with various carboxylic acids affords the corresponding α-1-esters in high yields. Aspirin can be solubilized in water as the α-d-galactopyranosyl ester.
    2-(3-甲氧基吡啶基)的β-D-葡萄糖苷和D-半乳糖苷与多种羧酸反应,以高产率生成相应的α-1-酯。阿司匹林可以作为α-D-半乳糖苷酯在中的可溶形式存在。
  • Probing the Aglycon Promiscuity of an Engineered Glycosyltransferase
    作者:Richard W. Gantt、Randal D. Goff、Gavin J. Williams、Jon S. Thorson
    DOI:10.1002/anie.200803508
    日期:2008.11.3
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