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β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
英文别名
phenylacetic acid;1-(2-phenyl)acetyl-β-D-glucopyranose;[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 2-phenylacetate
CAS
——
化学式
C
14
H
18
O
7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
IQDPYPMTNCZESX-LPUQOGTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
116
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-O-trityl 1-(2-phenyl)-acetyl-β-D-glucopyranose
1270060-33-7
C
33
H
32
O
7
540.613
——
6-O-trityl-D-glucopyranose
54325-28-9
C
25
H
26
O
6
422.478
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
可得然胶
β-D-glucose
492-61-5
C
6
H
12
O
6
180.158
反应信息
作为反应物:
描述:
β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
生成
可得然胶
参考文献:
名称:
一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
摘要:
我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
DOI:
10.1039/c0ob00820f
作为产物:
描述:
6-O-trityl 1-(2-phenyl)-acetyl-β-D-glucopyranose
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到β-D-glucopyranosyl 1-phenylacetate
参考文献:
名称:
一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
摘要:
我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
DOI:
10.1039/c0ob00820f
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文献信息
One-Step Stereocontrolled Synthesis of α-Anomeric Carboxylic Acid Esters from Unprotected Glycosyl Donors: A Water-Soluble Aspirin Pro-Drug Analogue
作者:
Stephen Hanessian、Vincent Mascitti、Pu-Ping Lu、Hideki Ishida
DOI:
10.1055/s-2002-34372
日期:
——
The reaction of 2-(3-methoxypyridyl) β-d-gluco- and d-galactopyranosides with various carboxylic acids affords the corresponding α-1-esters in high yields. Aspirin can be solubilized in water as the α-d-galactopyranosyl ester.
2-(
3-甲氧基吡啶
基)的β-
D-葡萄糖
苷和
D-半
乳糖
苷与多种
羧酸
反应,以高产率生成相应的α-1-酯。
阿司匹林
可以作为α-
D-半
乳糖
苷酯在
水
中的可溶形式存在。
Probing the Aglycon Promiscuity of an Engineered Glycosyltransferase
作者:
Richard W. Gantt、Randal D. Goff、Gavin J. Williams、Jon S. Thorson
DOI:
10.1002/anie.200803508
日期:
2008.11.3
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