3,4-二氢-3,3-二甲基-异喹啉 | 28460-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 3,4-二氢-3,3-二甲基-异喹啉
• 英文名称: 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4H-isoquinoline
• CAS: 28460-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: FXQNTOHRTXRWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-3,3-二甲基-异喹啉 在 甲烷磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity Study of Two New Dihydroisoquinoline-Derived Oxaziridines

  摘要：

  [image omitted] The N-alkyl oxaziridines may be used as reagents for the oxidation of sulfides in acid-promoted reactions. The present work describes the behavior of two newly synthesized dihydroisoquinoline-derived oxaziridines with respect to methanesulfonic acid. An isomerization reaction was observed in the absence of sulfide.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.487175
• 作为产物：
  描述：

  盐酸苯丁胺 在 萘 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-二氢-3,3-二甲基-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Septic Shock Candidate 3,4-Dihydro-3,3-dimethylisoquinoline N-Oxide (MDL 101002) Utilizing an Improved Pictet−Spengler Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9718004

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIHYDROISOQUINOLINE ZWITTERIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE ZWITTERIONS DE DIHYDROISOQUINOLINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005047264A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to a preparation of zwitterionic sulfates of substituted or unsubstituted 3, 4-dihydroisoquinoline.

  这项发明涉及制备取代或未取代3,4-二氢异喹啉的带电离子硫酸盐。
• Design of a highly efficient catalyst for the oxaziridinium-mediated epoxidation of olefins by Oxone®
  作者：Luis Bohé、Majed Kammoun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.040

  日期：2004.1

  2,3,3-Trimethyl-7-nitro-3,4-dihydroisoquinolinium tetrafluoroborate is a highly efficient catalyst for the oxaziridinium-mediated epoxidation of a variety of olefins, including monosubstituted ones.

  2,3,3-三甲基-7-硝基-3,4-二氢异喹啉四氟硼酸盐是一种高效的催化剂，用于由恶嗪鎓介导的各种烯烃的环氧化，包括单取代的烯烃。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017025509A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of the formula (I), wherein A, Y-X, R1, R2, R3, R4, Rb, Rc, Rd, R5, R6, R7, Ra, m and n are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)的化合物，其中A，Y-X，R1，R2，R3，R4，Rb，Rc，Rd，R5，R6，R7，Ra，m和n的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物用于对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非活物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• Enantioselective Synthesis of 1-Aryl Tetrahydroisoquinolines by the Rhodium-Catalyzed Reaction of 3,4-Dihydroisoquinolinium Tetraarylborates
  作者：Wei-Sian Li、Ting-Shen Kuo、Ping-Yu Wu、Chien-Tien Chen、Hsyueh-Liang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00198

  日期：2021.2.5

  omnipresent in biologically active molecules. Here we report on the direct asymmetric synthesis of these valuable compounds via the reaction of 3,4-dihydroisoquinolinium tetraarylborates. The dual roles of anionic tetraarylborates, which function as both prenucleophiles and stabilizers of 3,4-dihydroisoquinolinium cations, enable this rhodium(I)-catalyzed protocol to convergently provide enantioenriched 1-aryl

  1-芳基四氢异喹啉（1-芳基THIQ）在生物活性分子中无处不在。在这里，我们报告了通过3,4-二氢异喹啉四芳基硼酸酯的反应直接合成这些有价值的化合物。阴离子四芳基硼酸酯的双重作用，既充当3,4-二氢异喹啉鎓阳离子的前亲核试剂，又充当稳定剂，使这种铑（I）催化的方案能够以良好的收率（≤95％）聚合提供对映体富集的1-芳基THIQ，≤97 ％ee，如（-）-索非那新的正式合成和（-）-隐香碱I的简便合成所证明。
• [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024710A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。