dihydro-cyclic-ethylene-acetal-N-(ethoxycarbonyl)-norcodeinone | 1357150-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: dihydro-cyclic-ethylene-acetal-N-(ethoxycarbonyl)-norcodeinone
• 英文别名: ethyl (4R,4aR,7aR,12bS)-9-methoxyspiro[1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,2'-1,3-dioxolane]-3-carboxylate
• CAS: 1357150-08-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: ZYNHYLFGVHLOQZ-SAGGLDICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-cyclic-ethylene-acetal-N-(ethoxycarbonyl)-norcodeinone 在 甲烷磺酸 、 水 、 氢溴酸 、 potassium hydroxide 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 3-bromo-norhydrocodone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N-Demethylation of 6-Keto Morphinans

  摘要：

  本发明提供了一种用于去甲基化具有酮基官能团的N-甲基吗啡类化合物的过程。具体而言，本发明提供了一种保护酮基官能团的方法，以便在去甲基化N-甲基吗啡类化合物过程中不产生杂质。

  公开号：

  US20120035366A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 甲烷磺酸 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dihydro-cyclic-ethylene-acetal-N-(ethoxycarbonyl)-norcodeinone
  参考文献：
  名称：

  N-Demethylation of 6-Keto Morphinans

  摘要：

  本发明提供了一种用于去甲基化具有酮基官能团的N-甲基吗啡类化合物的过程。具体而言，本发明提供了一种保护酮基官能团的方法，以便在去甲基化N-甲基吗啡类化合物过程中不产生杂质。

  公开号：

  US20120035366A1