1-(氯甲酰基)环丙烷羧酸 | 40258-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲酰基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-(chlorocarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Chlorocarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid；1-carbonochloridoylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 40258-99-9
• 化学式: C₅H₅ClO₃
• mdl: MFCD13173552
• 分子量: 148.546
• InChiKey: KSMIGIFQMGOSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲酰基)环丙烷羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 卡博替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING FLUORINE-18 LABELED CABOZANTINIB AND ITS ANALOGS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CABOZANTINIB MARQUÉ AU FLUOR-18 ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备卡博替尼（环丙烷-1,1-二甲酸[4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)-苯基]酰胺(4-氟苯基)酰胺)和18F标记卡博替尼的方法。

  公开号：

  WO2016019285A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(氯甲酰基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂的设计和优化，用于治疗实体瘤。

  摘要：

  为了发现口服SYK抑制剂治疗实体瘤的目的，设计，合成和评估了一系列基于咪唑并[1,2-a]吡嗪骨架的新型衍生物。酶和细胞分析的结构-活性关系研究导致了化合物12f的鉴定。新型SYK抑制剂12f对实体瘤表现出有效的抗肿瘤活性，并具有亲脂性和溶解性等良好的类药物性质。12f可以诱导卵巢癌细胞和肺癌细胞凋亡。在SKOV3异种移植小鼠模型中，口服12f导致明显的肿瘤消退而没有明显的毒性。12f在体外和体内改善了传统SYK抑制剂在实体瘤中的有限反应。在一起

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103547

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130281451A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A novel class of indoline-2-one derivatives are disclosed. These compounds are protein kinase inhibitors which are useful for treating hyperproliferative diseases such as cancer.

  揭示了一类新型的吲哚啉-2-酮衍生物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗癌症等过度增殖性疾病。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] DOSING OF CABOZANTINIB FORMULATIONS<br/>[FR] DOSAGE DE PRÉPARATIONS DE CABOZANTINIB
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2015142928A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to administration of various pharmaceutical formulations of N- (4-[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1- dicarboxamide, (cabozantinib) a c-Met inhibitor, and its metabolites, to achieve desirable pharmacokinetic and pharmacodynamic effects.

  该发明涉及对N-(4-[6,7-双(甲氧基)喹啉-4-基]氧基}苯基)-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺（卡博替尼）及其代谢物的各种药物制剂的管理，以实现理想的药代动力学和药效学效果。
• [EN] METABOLITES OF N-(4-{[6,7-BIS(METHYLOXY)QUINOLIN-4-YL]OXY}PHENYL)-N'-(4-FLUOROPHENYL) CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE<br/>[FR] MÉTABOLITES DE N-(4-{[6,7-BIS(MÉTHYLOXY)QUINOLIN-4-YL]OXY}PHÉNYL)-N'-(4-FLUOROPHÉNYL) CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2014145715A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to metabolites of cabozantinib (I) as well as uses thereof.

  这项发明涉及卡波替尼（I）的代谢物以及其用途。