1-(氯硫基)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟己烷 | 89987-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 1-(氯硫基)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟己烷
• 中文别名: 1,3-苯并二噁唑-4-醇,5-氨基-
• 英文名称: perfluorohexylsulfenyl chloride
• 英文别名: tridecafluorohexanesulphenyl chloride；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl thiohypochlorite
• CAS: 89987-98-4
• 化学式: C₆ClF₁₃S
• 分子量: 386.564
• InChiKey: BEDWVNVYPXSFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯硫基)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟己烷 在 三乙基硅烷 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 perfluorohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  Cole, Stephen J.; Kirwan, J. Nicholas; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluorohexylsulfenic acid 在 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-(氯硫基)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十三氟己烷
  参考文献：
  名称：

  全氟烷硫基氯化物的制备与反应

  摘要：

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600933

文献信息

• US4746654A
  申请人：——

  公开号：US4746654A

  公开（公告）日：1988-05-24
• US4876248A
  申请人：——

  公开号：US4876248A

  公开（公告）日：1989-10-24
• Cole, Stephen J.; Kirwan, J. Nicholas; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 103 - 112
  作者：Cole, Stephen J.、Kirwan, J. Nicholas、Roberts, Brian P.、Willis, Colin R.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of Perfluoroalkanesulfenyl Chlorides
  作者：Ze-Feng Xu、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600933

  日期：2017.4

  Several perfluoroalkanesulfenyl chlorides were prepared from the corresponding perfluoroalkanesulfenic acids in high yields, and their reactions with thiol, amine, arene and alkene were studied. A series of perfluoroalkyl‐containing disulfides, sulfonamides, aryl sulfides and α‐chlorosulfides were synthesized under mild conditions.

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。