tert-Butyl (E)-3-(2-pyridyl)-2-propenoate | 342601-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl (E)-3-(2-pyridyl)-2-propenoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-pyridin-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 342601-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: TWSFUBIWTCVJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (E)-3-(2-pyridyl)-2-propenoate 在 ammonium formate 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 吡啶 、 硝基乙烷 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 3-[6-(7-methyl-4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。

  公开号：

  EP1424336A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到tert-Butyl (E)-3-(2-pyridyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。

  公开号：

  EP1424336A1

文献信息

• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• Pd and Ni complexes of a novel vinylidene β-diketimine ligand: Their application as catalysts in Heck coupling and alkyne trimerization
  作者：Raghavendra Beesam、Dastagiri Reddy Nareddula

  DOI：10.1002/aoc.3696

  日期：2017.9

  A β‐diketimine ligand with vinylidene substitution at γ‐carbon, CH2C(CH3CNAr)2 (Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) (L2), was synthesized by treating β‐diketimine H2C(CH3CNAr)2 with n‐BuLi followed by paraformaldehyde. L2 formed the homobimetallic ether‐bridged β‐diketiminate complex [O(CH2‐β‐diketiminate)Pd(OAc)}2] (1) with (PdOAc)2. It also gave complexes [L2PdCl2] (2) and [L2NiBr2] (3) when treated with

  通过处理β-二酮亚胺H 2 C（CH 3 CNAr ），合成了在γ-碳上具有亚乙烯基取代基的β-二酮亚胺配体CH 2 C（CH 3 CNAr）2（Ar = 2,6-二异丙基苯基）（L 2）。）2，先用n- BuLi，再用低聚甲醛。大号2形成的homobimetallic醚桥连的β-二亚胺基配合物[-O （CH 2 -β-二亚胺基）的Pd（OAC）} 2 ]（1）与（PdOAc）2。它也提供了[L 2 PdCl 2 ]（2）和[L 2 NiBr2 ]（3）分别用PdCl 2（CH 3 CN）2和NiBr 2（二甲氧基乙烷）处理时。使用1 H / 13 C NMR光谱和单晶X射线衍射研究对所有化合物进行了表征。Pd和Ni的催化活性复合物1，2和3在Heck偶联和炔三聚反应进行了探讨，结果发现，它们是非常好的催化剂。结果被详细报告。
• Rotamers of palladium complexes bearing IR active N-heterocyclic carbene ligands: Synthesis, structural characterization and catalytic activities
  作者：Han Vinh Huynh、Jiang Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.044

  日期：2009.2

  bearing unsymmetrical cyano- and ester-functionalized NHC ligands as potential IR probes were studied in detail. Direct reaction of Pd(OAc)2 with functionalized imidazolium salts afforded either bis(carbene) (3a, c) or monocarbene complexes (5, 6) with a N-coordinated imidazole co-ligand. The latter were exclusively obtained with N-ethylene substituted salts, which were found to undergo N–C cleavage reaction

  详细研究了带有不对称氰基和酯官能化NHC配体作为潜在IR探针的单对双（卡宾）Pd（II）配合物的性质。Pd（OAc）2与官能化的咪唑鎓盐直接反应，可得到带有N配位的咪唑共配体的双（卡宾）（3a，c）或单卡宾络合物（5，6）。后者仅由N-乙烯取代的盐获得，发现它们经过N-C裂解反应。另一方面，较温和的Ag-卡宾转移反应可耐受取代基的长度和官能团的性质。所有双（卡宾）配合物（3a–c，4a–c）是由方形平面反式和反式旋转异构体的不可分离的混合物获得的。已经研究了这些旋转异构体的身份，比例和动态平衡，并且在380 K时，3a旋转异构体的相对较高的旋转势垒约为74 kJ mol -1。所有8个络合物均通过NMR和IR光谱，ESI进行了全面表征质谱和X射线单晶和粉末衍射。初步的催化研究表明，酯官能化的配合物4a和4b 在芳基二溴化物的双重Mizoroki-Heck偶联中产生了高活性催化剂，而原位酯水
• Syntheses and catalytic activities of Pd(II) dicarbene and hetero-dicarbene complexes
  作者：Han Vinh Huynh、Ramasamy Jothibasu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.018

  日期：2011.10

  these results, two new propylene-bridged hetero-dicarbene complexes (7 and 8) were designed containing a mixed benzimidazole/imidazole-derived NHC-donor set. Notably, both complexes outperformed their homo-dicarbene analogues, which may be due to the electronic asymmetry induced by hetero-dicarbene ligands. The molecular structures of complex 6 and 8 are also presented.

  一系列的钯（II）络合物（1 - 6）轴承顺-chelating同源dicarbene配体具有不同的烷基桥（C1-C3）和ñ -杂环骨架（咪唑和苯并咪唑）已经通过将Pd（OAc）的反应合成的2在溴化二甲基亚砜中具有各自的重氮溴化物（A 2HBr- F 2HBr）。一项在Mizoroki-Heck反应中使用芳基氯化物的比较催化研究表明，亚甲基和丙烯桥联的二苯并咪唑啉-2-亚烷基比其咪唑衍生的类似物优越。基于这些结果，发现了两个新的丙烯桥杂二碳烯配合物（7和8）被设计为含有混合的苯并咪唑/咪唑衍生的NHC供体。值得注意的是，这两种配合物的性能均优于均二碳烯类似物，这可能是由于异二碳烯配体引起的电子不对称性。还给出了配合物6和8的分子结构。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017176608A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-Ll and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases. wherein: A is selected from a bond.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。