(2S,3S,4S,5R)-5-(Triethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethyloctanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-5-(Triethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethyloctanal
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-5-triethylsilyloxyoctanal
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: GNTNCSRFUYUBPZ-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-5-(Triethylsilyloxy)-2,3-epoxy-2,4-dimethyl-1-octanol 、 乙醚 、 水 在 samarium diiodide 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R)-5-(Triethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethyloctanal
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of aldols

  摘要：

  提供了一种方法，用于制备所有四种2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等的二对映异构体，具有高对映选择性，使用非醛缩合化学方法。合成方法还提供了新颖的、立体特异的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的途径。

  公开号：

  US05426206A1

文献信息

• Stereospecific synthesis of aldols
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05426206A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Methods are provided for preparing all four diastereomers of 2-alkyl-3-hydroxyalkanals, 2-alkyl-3-silyloxyalkanals, and the like, with high enantiocontrol, using non-aldol chemistry. The synthetic methods also provide novel, stereospecific routes to polypropinates and chiral 2-substituted-1,3 diols.

  提供了一种方法，用于制备所有四种2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等的二对映异构体，具有高对映选择性，使用非醛缩合化学方法。合成方法还提供了新颖的、立体特异的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的途径。