17-methylenestra-2,5(10)-dien-3-yl methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-methylenestra-2,5(10)-dien-3-yl methyl ether
• 英文别名: (13S)-3-methoxy-13-methyl-17-methylidene-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: TXDPJAZHGVTTOR-YSFGRKDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-methylenestra-2,5(10)-dien-3-yl methyl ether 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 17-Methylene-estra-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of

  摘要：

  该发明涉及一种改变个体血液中LH或FSH水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，该类固醇物质是一种人类嗅觉素，使得该嗅觉素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或多种类固醇最好以含有一个或多个药用载体的制药组合物的形式给药。

  公开号：

  US06066627A1
• 作为产物：
  描述：

  17-methylenestra-1,3,5(10)-trien-3-yl methyl ether 、 lithium 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 17-methylenestra-2,5(10)-dien-3-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain

  摘要：

  该发明涉及一种缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇，该类固醇为一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或多种类固醇最好以含有一种或多种药用载体的制药组合物的形式给予。

  公开号：

  US06331534B1

文献信息

• Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06066627A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The invention relates to a method of altering the blood levels of LH or FSH in an individual. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种改变个体血液中LH或FSH水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，该类固醇物质是一种人类嗅觉素，使得该嗅觉素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或多种类固醇最好以含有一个或多个药用载体的制药组合物的形式给药。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06057439A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合征和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给药一种类固醇物质，即一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。所述类固醇物质通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06117860A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Estrenes for inducing hypothalamic effects
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US05633392A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  The invention relates to estrene steroids, which bind to neuroepithelial receptors. The steroid is preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  这项发明涉及雌甾烯类类固醇，它们结合到神经上皮受体上。该类固醇最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式进行给药。
• Novel estrenes for inducing hypothalamic effects
  申请人：PHERIN CORPORATION

  公开号：EP0924219A2

  公开（公告）日：1999-06-23

  The invention relates to estrene steroids, which bind to neuroepithelial cells in the human vomeronasal organ. The steroids are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Figure (1) illustrates the synthesis of 1,3,5(10), 16-estratetraen-3-ol.

  本发明涉及与人类绒毛器官神经上皮细胞结合的雌烯类固醇。这种类固醇最好以药物组合物的形式给药，组合物中含有一种或多种药学上可接受的载体。图（1）说明了 1,3,5(10),16-雌甾-3-醇的合成过程。