摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-allyloxycoumarin | 31005-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-allyloxycoumarin
英文别名
7-(allyloxy)-2H-chromen-2-one;7-Allyloxy-cumarin;7-prop-2-enoxychromen-2-one
7-allyloxycoumarin化学式
CAS
31005-03-5
化学式
C12H10O3
mdl
MFCD00449867
分子量
202.21
InChiKey
KWNHWLBNDYLDEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C
  • 沸点:
    367.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:39367b2002e3e18e181abe6d0177539d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-allyloxycoumarinRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 蛇床子提取物
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anthelmintic activity of osthol analogs against Dactylogyrus intermedius in goldfish
    摘要:
    In an attempt to develop novel anthelmintic agents, our previously isolated osthol was used as lead structures for further optimization. In our research, a series of coumarin analogs, prepared from 7-hydroxy coumarin or 7-hydroxy-4-methyl coumarin, have been evaluated for their anthelmintic activities. In all of the compounds, 6 and 7 were first synthesized, and their structures were identified based on NMR and MS values. Among the candidates, 8-allyl-7-allyloxycoumarin showed better anthelmintic activity than other compounds against Dactylogyrus infestation with EC50 value of 1.81 mg/L The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of 16 osthol analogs with anthelmintic activity expressed as pEC(50) and toxicity to goldfish expressed pLC(50), such results can offer useful theoretical references for future experimental works. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.06.009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitory Effects of 6-Alkoxycoumarin and 7-Alkoxycoumarin Derivatives on Lipopolysaccharide/Interferon γ-Stimulated Nitric Oxide Production in RAW264 Cells
    摘要:
    众所周知,香豆素及其衍生物具有抗炎和抗氧化作用。在这项研究中,我们从市售的 6-羟基香豆素(6HC)和 7-羟基香豆素(7HC)中合成了 32 种香豆素衍生物,并考察了它们对鼠巨噬细胞 RAW264 在脂多糖/干扰素γ(LPS/IFNγ)刺激下产生一氧化氮(NO)的影响。在这些衍生物中,6HC-8(6-(3-苯基丙氧基)香豆素)、6HC-14(6-(2-辛炔氧基)香豆素)、7HC-14(7-(2-辛炔氧基)香豆素)和 7HC-16(7-(3,5-二甲氧基苄氧基)香豆素)在低浓度(25 µ<小>M<小>)下明显抑制了一氧化氮的产生。这些合成的香豆素衍生物也明显抑制了诱导型 NO 合酶(iNOS)蛋白和 mRNA 的表达,这可以通过 Western 印迹和定量实时聚合酶链反应(RT-PCR)进行评估。
    DOI:
    10.1248/bpb.35.963
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photoresponsive cellulose paper as a molecular printboard for covalent printing
    作者:J. Rull-Barrull、M. d'Halluin、E. Le Grognec、F.-X. Felpin
    DOI:10.1039/c7tc01081h
    日期:——
    photoresponsive cellulose paper bearing disulfide functional groups was created as a molecular printboard for spatio-temporal writing through thiol–X ligation of functional inks upon light irradiation. This strategy using molecular inks in a modular way culminated with the creation of patterns with a high resolution. Hidden covalent writing to the naked eyes was developed through the use of coumarin-based inks while
    这一贡献揭示并定义了通过简单有效的策略在纤维素纸上进行共价印刷的概念。带有二键官能团的光敏纤维素纸被创建为分子印刷板,用于通过光照射下功能墨的巯基-X连接来进行时空书写。这种以分子方式以分子方式使用墨的策略最终以高分辨率的图案创作而告终。通过使用香豆素类墨开发了隐藏的共价肉眼书写,而使用含有罗丹明骨架的彩色墨则建立了未发现的pH响应共价印刷,这两种策略都可能在防伪装置的形成中找到应用。
  • Natural and semisynthetic oxyprenylated aromatic compounds as stimulators or inhibitors of melanogenesis
    作者:Salvatore Genovese、Francesco Epifano、Philippe de Medina、Nicolas Caron、Arnaud Rives、Marc Poirot、Sandrine Silvente-Poirot、Serena Fiorito
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.03.026
    日期:2019.6
    benzoic acids, cinnamaldehydes, benzaldehyde, and anthraquinone derivatives. A total number of 43 compounds have been tested assaying their capacity to inhibit or stimulate melanin biosynthesis in cultured murine Melan A cells. The wider number of chemicals herein under investigation allowed to depict a detailed structure-activity relationship, as the following: (a) benzoic acid derivatives are slightly
    最近已经表明,天然存在的氧戊烯香豆素是有效的黑色素生成调节剂。在此简短的交流中,我们希望概括一下更广泛的天然和半合成芳族化合物(包括香豆素肉桂酸苯甲酸肉桂醛苯甲醛蒽醌生物)作为皮肤美黑或增白剂的潜力。总共测试了43种化合物,分析了它们在培养的鼠Melan A细胞中抑制或刺激黑色素生物合成的能力。本文所研究的大量化学物质可描述出详细的结构与活性的关系,如下所示:(a)苯甲酸生物是轻微的色素形成剂,对于具有较长O的化合物,其作用更为明显。-侧链;(b)与取代类型无关,肉桂酸能够增加黑色素生物合成,而苯甲醛能够减少黑色素生物合成;(c)在7位具有3,3-二甲基烯丙基或更短骨架作为取代基的香豆素为鞣制剂,而具有法呢烷氧基的香豆素为增白剂;(d)在6和7位上的双氧基戊烯基化和3,3-二甲基烯丙基或香叶基骨架具有轻微的脱色能力,而法呢基骨架则倾向于略微提高鞣制效果;(e)在香豆素
  • [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS WITH ANTIMETASTATIC ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIMÉTASTATIQUE
    申请人:METASIGNAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012070024A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Compositions for the treatment of cancer comprising coumarin and thiocoumarin derivatives of Formulas I- XII are disclosed. Said derivatives preferentially inhibit carbonic anhydrase IX and XII (which are associated with hypoxic and metastatic tumours) over inhibiting carbonic anhydrase I and II activity. The compositions therefore are suited for treatment of hypoxic or metastatic cancers due to this selective mechanism of action.
    本发明揭示了用于治疗癌症的组合物,包括公开的具有I-XII式的香豆素香豆素生物。所述衍生物优先抑制与低氧和转移性肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII,而不是抑制碳酸酐酶I和II的活性。因此,这些组合物由于这种选择性作用机制而适用于治疗低氧或转移性癌症。
  • Novel Insect-Repellent Coumarin Derivatives, Syntheses, and Methods of Use
    申请人:Delaveau Jean
    公开号:US20120329832A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This invention relates to novel coumarin derivative, formulations comprising same, and to methods of making and using these compounds and formulations, which are useful as repellents against insects and/or pests. The compounds also prevent illness and disease caused by insect/pest-borne vectors, and provide safer, more effective alternatives to existing repellents.
    本发明涉及新型香豆素生物、包含该衍生物的配方,以及制备和使用这些化合物和配方的方法,这些化合物和配方可作为驱虫剂防止昆虫和/或害虫。这些化合物还可以预防因昆虫/害虫传播的疾病和疾病,并提供比现有驱虫剂更安全、更有效的替代品。
  • [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN<br/>[FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR
    申请人:AFFICHEM
    公开号:WO2016193220A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to a method for changing the pigmentation of a skin, a mucous membrane or hair with a compound of general formula (I), a cosmetic use of said compound of general formula (I), to cosmetic compositions comprising said compound of general formula (I), and to new depigmenting agents.
    本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法,使用一般式(I)的化合物,以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途,包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物,以及新的脱色剂。
查看更多