2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 657-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: 2-氯-5-三氟甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-trifluoromethylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-5-trifluormethyl-benzoylchlorid；2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 657-05-6
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃O
• mdl: MFCD01631634
• 分子量: 243.012
• InChiKey: FRARPACTAFPNNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-61°C 1mm
• 密度：
  1.506
• 闪点：
  59-61°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  远离强氧化剂、强酸、强碱、潮湿空气和胺类，以及活性金属。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  应将易燃物存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。存放地点须上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请远离氧化剂。

制备方法与用途

制备方法

• 有机合成原料

用途简介

用途

• 有机合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 trans-2-chloro-N-(4-formylcyclohexyl)-5-(trifluoromethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF

  摘要：

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。

  公开号：

  WO2011095450A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 氯化锑(V) 、 溴 、 氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  外消旋1,2,3,4-四氢异喹啉的合成及其拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256866

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Continuous flow photochemistry as an enabling synthetic technology: synthesis of substituted-6(5H)-phenanthridinones for use as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
  作者：Y. Fang、G. K. Tranmer

  DOI：10.1039/c5md00552c

  日期：——

  Methods utilizing continuous flow photochemistry, an enabling synthetic technology, have been developed for the generation of phenanthridinones via an intramolecular photochemical cyclization of 2-chlorobenzamides for the purposes of generating poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors. Herein we report 16 examples of a single-step flow photocyclization which produces substituted phenanthridinones in

  已经开发了利用连续流光化学（一种可行的合成技术）的方法，用于通过2-氯苯甲酰胺的分子内光化学环化来生成菲啶酮，以产生聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。在本文中，我们报告了16个单步流动光环化的示例，该步骤可产生高达99％的取代菲啶酮类化合物，而两步法则通过新型连续流酰胺化/光环化方案直接从2-氯苯甲酰氯和苯胺生成菲啶酮类化合物。总体而言，流式光环化反应通常以良好至优异的产率进行，并且以优于类似分批法的方式进行，从而极大地促进了药物发现过程。
• Ipso Substitution as a Route to Benzo[<i>c</i>]quinolizines and 4-Hydroxycoumarins
  作者：Yannan Liu、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo0161126

  日期：2002.4.1

  A convenient ipso substitution method for the preparation of benzo[c]quinolizine (2) and 4-hydroxy-3-(2'-pyridyl)coumarin (3) has been developed. The intramolecular nucleophilic substitution reaction of 3-oxo-2-(2'-pyridyl)-(2-halophenyl)propanoate (1) in refluxing xylenes gives initially benzo[c]quinolizine, while further heating results in the formation of 4-hydroxycoumarin. A mechanism has been

  开发了一种方便的ipso取代方法，用于制备苯并[c]喹啉嗪（2）和4-羟基-3-（2'-吡啶基）香豆素（3）。3-氧代-2-（2'-吡啶基）-（2-卤代苯基）丙酸酯（1）在回流二甲苯中的分子内亲核取代反应最初产生苯并[c]喹啉嗪，而进一步加热导致形成4-羟基香豆素。已经提出了一种机制来合理化两个竞争性反应途径，并讨论了HCl的作用。在最佳条件下，以中等至良好的产率制备了七个苯并[c]喹啉嗪和五个香豆素。
• [EN] ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDES PHENYLACETIQUES SUBSTITUES PAR ALPHA-(ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OU ARYLMETHYLE SUBSTITUE PAR TRIFLUOROMETHYLE)-TRIFLUOROMETHYLE ET DE LEURS DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005080340A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.

  提供具有公式（1）或其药物可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗代谢紊乱。