2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 20566-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-5-trifluoromethyl-benzamide
• CAS: 20566-93-2
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD01631467
• 分子量: 223.582
• InChiKey: IRUCBTSYBQHPLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.9-144.4 °C
• 沸点：
  237.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团衍生物的4 H -1,3-苯并恶嗪-4-one的快速高效合成

  摘要：

  基于邻卤化苯甲酰脲在碱性条件下以K 2 CO 3为基的环形成反应，开发了一种高效且环保的4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮方案。还研究了方法的范围和局限性。结果表明，苯环上取代基的吸电子能力有利于这种杂环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.034
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯腈 在 水 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA LIAISON DU RÉTINOL À LA PROTÉINE 4 DE LIAISON AU RÉTINOL (RBP4)

  摘要：

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有化学式（1）或（2）（化学式（1），（2））的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和m如上所定义。

  公开号：

  WO2010120741A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• Novel potassium channels modulators
  申请人：Garcia Gabriel

  公开号：US20050070570A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to compounds having the Formula (I) or a salt, or a physiologically functional derivative, or a prodrug thereof, wherein Z is carbonyl or sulfonyl; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, H, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, hydroxyalkyl, cycloalkyl or heteroaryl; R 2 is H, OH, —CH 2 —SO 2 -alkyl, —CH 2 —SO 2 -cycloalkyl, —CH 2 —SO 2 -aryl, —CH 2 —SO 2 -heteroaryl, alkylamine, alkenylamine, alkynylamine, cycloalkylamine, arylamine, heteroarylamine, aryl, haloalkyl, haloalkoxy, hydroxyalkyl, cycloalkyl, heteroaryl or a linear or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, which can optionally be substituted by one or more substituents R 3 ; R 3 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, —CO 2 R 4 , —CONHR 4 , —CONR 4 R 4 , —CR 4 O, —SO 2 R 4 , —NR 4 —CO—R 4 , alkoxy, alkylthio, —OH, —SH, —O-aryl, —O-cycloalkyl, —S-aryl, —S-cycloalkyl, hydroxyalkyl, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, CN, NO 2 , hydroxyalkylamine, aminoalkyl, alkylamine, aryl or heteroaryl; R 4 is H, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, —O-aryl, —O-cycloalkyl, OH, SH, —S-aryl, —S-cycloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkoxy, hydroxyalkyl-amine, aminoalkyl, alkylamine, aryl or heteroaryl; R 5 is alkyl, alkenyl or alkynyl.

  该发明涉及具有式（I）的化合物或其盐，或其生理功能衍生物，或其前药，其中Z为羰基或磺酰基；R1为烷基，烯烃基，炔烃基，芳基，氢，卤素，卤代烷基，卤代甲氧基，羟基烷基，环烷基或杂环芳基；R2为氢，羟基，—CH2—SO2-烷基，—CH2—SO2-环烷基，—CH2—SO2-芳基，—CH2—SO2-杂环芳基，烷基胺，烯烃基胺，炔烃基胺，环烷基胺，芳基胺，杂环芳基胺，芳基，卤代烷基，卤代甲氧基，羟基烷基，环烷基，杂环芳基或一个线性或支链烷基，烯烃基，炔烃基，可以选择地被一个或多个取代基R3取代；R3为氢，烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，—CO2R4，—CONHR4，—CONR4R4，—CR4O，—SO2R4，—NR4—CO—R4，烷氧基，烷基硫醚，—羟基，—硫氢，—O-芳基，—O-环烷基，—S-芳基，—S-环烷基，羟基烷基，卤素，卤代烷基，卤代甲氧基，CN，NO2，羟基烷胺，氨基烷基，烷基胺，芳基或杂环芳基；R4为氢，卤素，烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，烷氧基，烷基硫醚，—O-芳基，—O-环烷基，羟基，硫氢，—S-芳基，—S-环烷基，羟基烷基，卤代烷基，卤代甲氧基，羟基烷胺，氨基烷基，烷基胺，芳基或杂环芳基；R5为烷基，烯烃基或炔烃基。
• Acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and their use as antiproliferative agents
  申请人：——

  公开号：US20030069259A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and methods of using the same as antiproliferative agents or to prevent apoptosis.

  本发明涉及酰基和磺酰衍生物，其为6,9-二取代的2-(反-1,4-二氨基环己基)-嘌呤的衍生物，并且涉及使用它们作为抗增殖剂或预防细胞凋亡的方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE 1,4,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-2-ON-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 1,4,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1,4,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-2-ONE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005095398A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 1,4,8,-Triazaspiro[4.5]decan-2-on-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindung sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的1,4,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用这些化合物制备药物的用途。