5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo(2,1-b)thiazole | 1159883-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo(2,1-b)thiazole
• 英文别名: 5-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole；5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 1159883-71-2
• 化学式: C₁₅H₈ClN₅O₂S
• 分子量: 357.78
• InChiKey: RJHFUINPHYPJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo(2,1-b)thiazole 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-N-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-ol 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-6-(3-nitrophenyl)imidazo(2,1-b)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ba-Maung Nwe Y.

  公开号：US20090253723A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Imidazo[2,1-b]thiazoles: Multitargeted inhibitors of both the insulin-like growth factor receptor and members of the epidermal growth factor family of receptor tyrosine kinases
  作者：Steve D. Fidanze、Scott A. Erickson、Gary T. Wang、Robert Mantei、Richard F. Clark、Bryan K. Sorensen、Nwe Y. Bamaung、Peter Kovar、Eric F. Johnson、Kerren K. Swinger、Kent D. Stewart、Qian Zhang、Lora A. Tucker、William N. Pappano、Julie L. Wilsbacher、Jieyi Wang、George S. Sheppard、Randy L. Bell、Steven K. Davidsen、Robert D. Hubbard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.015

  日期：2010.4

  The design and enzyme activities of a novel class of imidazo[2,1-b]thiazoles is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2222682A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8067409B2
  申请人：——

  公开号：US8067409B2

  公开（公告）日：2011-11-29