tert-butyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]-2-oxo-1-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)cyclohexyl]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]-2-oxo-1-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)cyclohexyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₇ClN₄O₄
• 分子量: 541.09
• InChiKey: CZQFOXDEJBDCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]-2-oxo-1-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)cyclohexyl]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.6%的产率得到trans-4-[1-amino-2-[[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]carbonyl]ethyl]-N-4-pyridinylcyclohexylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PKC-epsilon inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。

  公开号：

  US08785648B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸丙酯 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 次氯酸叔丁酯 、 5% rhodium-on-charcoal 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 215.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]-2-oxo-1-[4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)cyclohexyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PKC-epsilon inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。

  公开号：

  US08785648B1