ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 220282-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: allyl(-3)[TBDPS(-6)]Gal2Ac(b)-SEt；[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-ethylsulfanyl-5-hydroxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 220282-07-5
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆SSi
• 分子量: 544.784
• InChiKey: IZNAEJSKOQLFEX-JYIVOWJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1
• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 3-溴丙烯 、 ethyl 2-O-acetyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1