2-乙氧基丙醛 | 5393-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基丙醛
• 英文名称: 2-Ethoxy-propionaldehyd
• 英文别名: ethoxypropionaldehyde；2-Ethoxypropanal
• CAS: 5393-69-1
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: CKQJKQXELPQTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -0.157 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基丙醛 、 木榴油 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1-di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-ethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  1,1-Di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-alkoxypropane

  摘要：

  4-羟基-3-甲氧基苯乙酮，是美托洛尔的中间体，是通过将两摩尔的愈创木酚和一摩尔的2-烷氧基丙醇反应制备而成，然后进行碱性消除反应形成4-羟基-3-甲氧基苯乙酮的烯醚。随后，通过与强酸处理，将烯醚转化为4-羟基-3-甲氧基苯乙酮。

  公开号：

  US04230893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基乙基乙酸酯 生成 2-乙氧基丙醛
  参考文献：
  名称：

  HUGUES, F.;COMMEREUC, D.;CHAUVIN, Y.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear‐selective hydroformylation of vinyl ether using Rh (acac)(2,2′‐bis{(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene) – Possible way to synthesize 1,3‐propanediol
  作者：Kefeng Wan、Jiangui Zhao、Song Qin、Xueli Zheng、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen、Jijun Yang、Chunji Yang

  DOI：10.1002/aoc.5863

  日期：2020.10

  synthesized, characterized, and employed in Rh‐catalyzed hydroformylation of vinyl ethers. The complex Rh(acac)(2,2′‐bis(di[1H‐indol‐1‐yl]phosphanyl)oxy}‐1,1′‐binaphthalene} (acac = acetylacetone) (Rh‐L4) was also synthesized and characterized. Rh‐L4 showed good regioselectivity for the hydroformylation of vinyl ethers under mild reaction conditions: 2 MPa of syngas, 1:1 (H2/CO) substrate/catalyst

  合成，表征了三种双齿亚磷酰胺配体，并将其用于乙烯基醚的Rh催化加氢甲酰化。还合成了复杂的Rh（acac）（2,2'-bis （二[1H-吲哚-1-基]膦基]氧基} -1,1'-联萘}（acac =乙酰丙酮）（Rh- L4） Rh- L4在温和的反应条件下对乙烯基醚的加氢甲酰化反应显示出良好的区域选择性：2 MPa的合成气，1：1（H 2/ CO）底物/催化剂的摩尔比为1000：1，温度为60°C。线性选择性高达98％，在大多数情况下约为80％，没有观察到氢化产物的形成，这可能是合成1,3-丙二醇的潜在方法。包括密度泛函理论计算分析在内的机理研究表明，在我们的催化剂体系中，乙烯基醚加氢甲酰化中的Rh–H和CO插入步骤都是线性的。
• 四齿膦配体及其制备方法、氢甲酰化的催化剂及反应方法、1,3-丙二醇的制备方法
  申请人：卢海元

  公开号：CN111533767A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本申请提供一种四齿膦配体及其制备方法、氢甲酰化的催化剂及反应方法、1,3‑丙二醇的制备方法，属于化合物材料技术领域。四齿膦配体的通式如下：式中，R1为氢或卤素；R2为含氮的杂环或该四齿膦配体与铑络合物配合，可以用来进行氢甲酰化催化反应，可进行1,3‑丙二醇的制备。
• Factors affecting the regioselectivity in the rhodium-catalysed hydroformylation of vinyl ethers
  作者：Raffaello Lazzaroni、Sergio Bertozzi、Paolo Pocai、Francesco Troiani、Piero Salvadori

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80321-1

  日期：1985.11
• EGGLER, JAMES F.;MARFAT, ANTHONY;MELVIN, LAWRENCE S.
  作者：EGGLER, JAMES F.、MARFAT, ANTHONY、MELVIN, LAWRENCE S.

  DOI：——

  日期：——
• 1,1-Di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-alkoxypropane
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04230893A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetone, an intermediate for methyldopa, has been prepared from reacting two moles of guaiacol and one mole of a 2-alkoxy propanol followed by basic elimination to form the enol ether of 4-hydroxy-3-methoxy phenyl acetone. The enol ether is subsequently converted to 4-hydroxy-3-methoxy phenyl acetone upon treatment with a strong acid.

  4-羟基-3-甲氧基苯乙酮，是美托洛尔的中间体，是通过将两摩尔的愈创木酚和一摩尔的2-烷氧基丙醇反应制备而成，然后进行碱性消除反应形成4-羟基-3-甲氧基苯乙酮的烯醚。随后，通过与强酸处理，将烯醚转化为4-羟基-3-甲氧基苯乙酮。