| 1416351-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416351-51-3
• 化学式: C₂₅H₃₉F₃O₇SSi
• 分子量: 568.727
• InChiKey: DUBKUKUSLOTCAH-NAVOZUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以3.14 g的产率得到benzyl 4-O-allyl-2-deoxy-2-azido-3-O-triisopropylsilyl-β-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z