Ethyl decanoylacetoacetate | 13195-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl decanoylacetoacetate
• 英文别名: 2-acetyl-3-oxo-dodecanoic acid ethyl ester；2-Acetyl-3-oxo-dodecansaeure-aethylester；Ethyl 2-acetyl-3-oxododecanoate
• CAS: 13195-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: WVACKBVNXRKGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl decanoylacetoacetate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-nonyl-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些2-烷基-4-喹诺酮和2-烷基-4-甲氧基喹啉生物碱的合成

  摘要：

  一系列的3-氧代链烷酸酯与苯胺的酸催化缩合以良好的产率得到相应的2-烷基-4-喹诺酮。用甲基碘处理这些化合物得到2-烷基-4-甲氧基喹啉和2-烷基-N-甲基喹诺酮。其中三种化合物是天然存在的生物碱，首次在此处合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180603
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 3-氧代月桂酸乙酯 在 硒酸 作用下， 生成 Ethyl decanoylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Abstracts, 1947, p. 4169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of c-acetylated compounds
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US02417381A1

  公开（公告）日：1947-03-11
• Iguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 131,134
  作者：Iguchi

  DOI：——

  日期：——
• Breusch; Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1946, vol. 11, p. 26
  作者：Breusch、Keskin

  DOI：——

  日期：——
• Turel, R. J.; Manerikar, S. V.; Kulkarni, A. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 676 - 678
  作者：Turel, R. J.、Manerikar, S. V.、Kulkarni, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Staellberg-Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 20 A, Nr. 19 <1946> 4, 12
  作者：Staellberg-Stenhagen

  DOI：——

  日期：——