3-chloro-5H-dibenzo[b,f]azepine | 39607-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 3-chloro-5H-dibenzo[b,f]azepine；3-Chlor-5H-dibenzazepin；3-Chloro-5H-dibenz[b,f]azepine；2-chloro-11H-benzo[b][1]benzazepine
• CAS: 39607-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: QWVAWNHYONGJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5H-dibenzo[b,f]azepine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 铜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[9-(2,6-Diphenylpyrimidin-4-yl)carbazol-2-yl]-11-phenylbenzo[b][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及一种新化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明，该化合物可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于发光层，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。

  公开号：

  KR101603383B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物及其包含的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于增强有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等的发光层。

  公开号：

  KR20150098528A

文献信息

• Enhancing Reactivity and Selectivity of Aryl Bromides: A Complementary Approach to Dibenzo[ <i>b,f</i> ]azepine Derivatives
  作者：Alessandra Casnati、Marco Fontana、Giovanni Coruzzi、Brunella Maria Aresta、Nicola Corriero、Raimondo Maggi、Giovanni Maestri、Elena Motti、Nicola Della Ca'

  DOI：10.1002/cctc.201800940

  日期：2018.10.9

  Dihydrodibenzo[b,f]azepines and dibenzo[b,f]azepines can be efficiently synthesized from aryl bromides, o‐bromoanilines and norbornene or norbornadiene by means of palladium catalysis. This protocol gives access to dibenzo[b,f]azepine core containing a variety of electron‐withdrawing substituents on both aromatic rings and complements the previously reported methodology where electron rich aryl iodides

  二氢二苯并[ b，f ]氮杂和二苯并[ b，f ]氮杂可以通过钯催化从芳基溴化物，邻溴代苯胺和降冰片烯或降冰片二烯有效合成。该协议可以访问二苯并[ b，f]氮杂core核在两个芳环上均包含多个吸电子取代基，并补充了先前报道的方法，在该方法中优先使用富含电子的芳基碘化物。KI的存在，即使是低于化学计量的量，对于该三组分反应也至关重要。适当添加碘化物阴离子对反应速率和选择性具有显着影响。的三环类抗抑郁药氯米帕明（安那芬尼正式三步合成®）也被描述。
• 取代亚氨基芪化合物的合成方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN117126107A

  公开（公告）日：2023-11-28

  本发明提供了取代亚氨基芪化合物的合成方法，当为氢取代时，为亚氨基芪化合物，是卡马西平的中间体。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：(1)吲哚和卤苯在碱和溶剂作用下，经偶联反应，得到1‑苯基吲哚；(2)1‑苯基吲哚在催化剂和质子酸作用下，经重排反应，得到亚氨基芪；(3)亚氨基芪和氯磺酰异氰酸酯，经取代反应，得到卡马西平；本发明具有收率高、反应时间短、三废少、成本低、工艺简单，适合工业化生产的特点。
• Koehegyi Imre, Calamb Vilmos, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 7, S 270- 271
  作者：Koehegyi Imre, Calamb Vilmos

  DOI：——

  日期：——
• CHAUDHURI, NABA, K.;SUNG, MING-SANG;MARKUS, B., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, N 12, 1817-1825
  作者：CHAUDHURI, NABA, K.、SUNG, MING-SANG、MARKUS, B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015047018A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.