2‐tert‐butyl‐5‐propyl‐1,3,4‐oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2‐tert‐butyl‐5‐propyl‐1,3,4‐oxadiazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-propyl-1,3,4-oxadiazole；2-tert-butyl-5-propyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: VNAIMZKNKOYQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐tert‐butyl‐5‐propyl‐1,3,4‐oxadiazole 在 lithium diisopropyl amide 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 2‐tert‐butyl‐5‐[(1‐2H1)propyl]‐1,3,4‐oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  批量与流动锂取代1,3,4-恶二唑：使用流动化学开发不稳定的中间体。

  摘要：

  1,3,4-恶二唑是药物化学中的常见基序，但是很少有方便的修饰方法。与以前的报道相矛盾的是，在批量和连续流动条件下，使用金属化-亲电捕集技术开发了一种快速，方便，高收率的和一般的1,3,4-恶二唑α-取代的方法，这与以前的报道相矛盾。该环系统导致环断裂。分批地，在工业上方便的温度-30°C下完成锂化，随后的捕集可得到高达91％的分离产率。在连续流动条件下，金属化在室温下进行，随后在流动中进行亲电捕集，得到定量的分离产率。尤其，

  DOI：

  10.1002/chem.201902917
• 作为产物：
  描述：

  5‐propyl‐1H‐1,2,3,4‐tetrazole 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2‐tert‐butyl‐5‐propyl‐1,3,4‐oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  批量与流动锂取代1,3,4-恶二唑：使用流动化学开发不稳定的中间体。

  摘要：

  1,3,4-恶二唑是药物化学中的常见基序，但是很少有方便的修饰方法。与以前的报道相矛盾的是，在批量和连续流动条件下，使用金属化-亲电捕集技术开发了一种快速，方便，高收率的和一般的1,3,4-恶二唑α-取代的方法，这与以前的报道相矛盾。该环系统导致环断裂。分批地，在工业上方便的温度-30°C下完成锂化，随后的捕集可得到高达91％的分离产率。在连续流动条件下，金属化在室温下进行，随后在流动中进行亲电捕集，得到定量的分离产率。尤其，

  DOI：

  10.1002/chem.201902917

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20180028518A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前体、与NASH同时发生、与NASH相关或次生于NASH的肝纤维化的治疗方法；高胆固醇水平和胰岛素抵抗。
• VINYLOGOUS THIOESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：US20170152262A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Provided herein are vinylogous thioester compounds and methods for using the compounds.

  本文提供了含烯丙基硫酯化合物及使用该化合物的方法。
• Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Kearney Patrick

  公开号：US20140058103A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可以接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US10183015B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）前兆、与之并发、相关或继发的肝纤维化；胆固醇水平升高和胰岛素抵抗。